肝移植腫瘤射頻消融對(duì)殘癌影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：探討改良組織塊接種建立兔肝腫瘤模型的可行性以及肝移植腫瘤經(jīng)過(guò)射頻消融，殘癌細(xì)胞的增殖、凋亡及局部免疫功能的變化。 方法：采用組織塊懸液注射法制作荷瘤兔，待腫瘤長(zhǎng)成后切下剪成小的組織塊，經(jīng)開(kāi)腹肝葉接種制作兔肝VX2移植腫瘤模型52只，采用觸診及MRI檢查相結(jié)合的方法來(lái)確定腫瘤的成瘤情況，取5個(gè)腫瘤標(biāo)本做常規(guī)病理及免疫組化檢測(cè)，作為術(shù)前參照。將45只成瘤兔隨機(jī)分成三組，分別采用開(kāi)腹射頻消融、腫瘤切除、不作治療等三種方法對(duì)移植瘤

2、進(jìn)行處理，于術(shù)后1、2、3周三個(gè)時(shí)間點(diǎn)MRI檢測(cè)射頻后腫瘤變化，并處死實(shí)驗(yàn)兔切取殘余腫瘤組織作常規(guī)病理學(xué)檢測(cè)，免疫組化檢測(cè)殘癌的CD3、CD56、CD68、CD31及BCL-2的表達(dá)情況。另取10只新西蘭白兔分成兩組，在腹部皮下分別接種經(jīng)射頻消融處理的殘癌組織和未處理的腫瘤組織，不同時(shí)間段檢測(cè)腫瘤體積大小，計(jì)算腫瘤生長(zhǎng)率，評(píng)價(jià)殘癌細(xì)胞的增殖能力。 結(jié)果：1、組織塊懸液注射成功制成荷瘤兔，52只實(shí)驗(yàn)兔經(jīng)改良接種后全部成瘤，種植后3

3、周可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)所需的大小。2、兔肝移植瘤用三種不同方法分別處理后，不同時(shí)間段射頻組殘癌免疫組化檢測(cè)CD3、CD56、CD68表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞明顯增多，與其他兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，而CD31標(biāo)記的微血管密度和BCL-2標(biāo)記陽(yáng)性的腫瘤細(xì)胞均明顯減少。3、射頻后殘癌組織接種成功，其腫瘤生長(zhǎng)速度較正常接種腫瘤的生長(zhǎng)速度慢。 結(jié)論：1、利用改良的組織塊接種制作兔肝移植瘤模型，具有操作簡(jiǎn)便、成瘤率高、腹腔種植少等優(yōu)點(diǎn)。2、射頻消融可以減少局