離子交換法制備DAMS-Mn-,2-P-,2-S-,6-夾層化合物及其二階非線性的研究.pdf

1、在當(dāng)代信息化時(shí)代，高速光通訊、光信息處理以及光學(xué)存貯等領(lǐng)域已取得了飛速發(fā)展，非線性光學(xué)材料在上述領(lǐng)域已經(jīng)得到了越來(lái)越多的應(yīng)用。無(wú)機(jī)—有機(jī)雜化非線性光學(xué)材料突破了傳統(tǒng)無(wú)機(jī)、有機(jī)材料的局限，將有機(jī)非線性分子與無(wú)機(jī)基質(zhì)在分子水平上雜化，不僅兼有無(wú)機(jī)、有機(jī)材料兩者的性能優(yōu)勢(shì)，并能夠?qū)崿F(xiàn)功能復(fù)合和協(xié)同優(yōu)化，被認(rèn)為是最有可能率先獲得實(shí)際應(yīng)用的新型非線性光學(xué)非晶體材料之一，已經(jīng)成為了非線性光學(xué)與材料科學(xué)領(lǐng)域的一大研究熱點(diǎn)。 本文簡(jiǎn)要介紹了非線

2、性光學(xué)的基本原理與應(yīng)用及生色團(tuán)的分子設(shè)計(jì)理論，分析了無(wú)機(jī)一有機(jī)雜化非線性光學(xué)材料的種類、制備技術(shù)及其最新進(jìn)展。 論文研究?jī)?nèi)容分為三個(gè)部分：第一部分通過(guò)三種方法合成硫代亞磷酸錳，即高溫固相法、室溫固相法、溶液法。分析并比較不同方法得到的硫代亞磷酸錳的性能：第二部分是研究合成客體有機(jī)生色團(tuán)N—甲基—對(duì)二甲氨基苯乙烯吡啶碘（DAMS）。該部分先介紹了二階非線性光學(xué)生色團(tuán)分子的設(shè)計(jì)理論，然后結(jié)合該理論自己設(shè)計(jì)合成路線合成客體有機(jī)生色團(tuán)N

3、—甲基—對(duì)二甲氨基苯乙烯吡啶碘（DAMS），采用重結(jié)晶的方法提純合成物去除雜質(zhì)；第三部分采用溶液法和離子交換法制備了DAMS—Mn2P2S6夾層化合物，并測(cè)試分析有機(jī)生色團(tuán)（DAMS）插層后在無(wú)機(jī)主體Mn2P2S6層間的存在形式，Mn2P2S6在插層前后結(jié)構(gòu)的變化，以及該夾層化合物的光學(xué)性能。 通過(guò)XRD（測(cè)試證明了室溫固相法合成硫代亞磷酸錳時(shí)反應(yīng)是按照反應(yīng)方程式進(jìn)行，而且得到的硫代亞磷酸錳的結(jié)構(gòu)與高溫固相法合成的硫代亞磷酸錳基