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文檔簡介
1、目的:
研究人牙齦成纖維細胞(humangingivalfibroblasts,HGFs)與不同配比的殼聚糖/明膠/卡拉膠牙齦組織工程支架材料復(fù)合后的生長增殖情況及其分泌Ⅰ型膠原(TypeⅠCollagen,ColⅠ)和結(jié)締組織生長因子(connectivetissuegrowthfactor,CTGF)的情況,篩選出最適合HGFs生長的殼聚糖/明膠/卡拉膠支架材料。初步探討CTGF對HGFs在該支架微環(huán)境下分泌ColⅠ的
2、影響,為研究牙齦組織工程支架材料提供實驗依據(jù)。
方法:
1.HGFs的原代培養(yǎng)、傳代及來源鑒定
采用組織塊培養(yǎng)法原代培養(yǎng)HGFs,酶消化法進行傳代培養(yǎng),抗角蛋白染色及波形絲蛋白染色進行細胞來源鑒定。
2.HGFs與不同配比的殼聚糖/明膠/卡拉膠支架復(fù)合培養(yǎng)
(1)采用改良乳化冷凝聚合法制備不同配比的殼聚糖/明膠/卡拉膠支架。實驗分四組,實驗組一:5%卡拉膠+殼聚糖+明
3、膠;實驗組二:10%卡拉膠+殼聚糖+明膠;實驗組三:15%卡拉膠+殼聚糖+明膠;對照組:殼聚糖+明膠。(每組殼聚糖、明膠的比例均為1∶1)
(2)將HGFs接種于四組支架材料后,在培養(yǎng)的1、3、5、7天時MTT法檢測HGFs在四組支架材料上的增殖情況,酶聯(lián)免疫吸附實驗(Enzyme-linkedImmunosorbentAssays,ELISA)法檢測HGFs在四組支架材料上ColⅠ和CTGF的分泌情況。在復(fù)合培養(yǎng)的第7天
4、掃描電子顯微鏡(ScanningElectronicMicroscope,SEM)和顯微CT(Micro-CT)觀察支架形態(tài)以及細胞在支架上的生長情況。篩選出最適合HGFs生長的殼聚糖/明膠/卡拉膠支架材料。
3.相同方法以及條件將HGFs分別接種于上述實驗篩選出的支架材料上進行體外復(fù)合培養(yǎng),在培養(yǎng)基中加入anti-CTGF抗體(對照組為不含anti-CTGF抗體的培養(yǎng)基),在培養(yǎng)1、3、5、7天時ELISA法檢測細胞上清
5、液中ColⅠ和CTGF的濃度。
結(jié)果:
1.采用組織塊培養(yǎng)法成功培養(yǎng)出原代HGFs。倒置相差顯微鏡下見5~7天后即有細胞從組織塊周圍游出,細胞呈長梭形,放射狀排列。15~20天細胞鋪滿培養(yǎng)瓶底90%左右。傳代后細胞呈長梭形,胞核圓,核仁清晰。免疫組化染色波形蛋白抗體體陽性,抗角蛋白抗體陰性。
2.SEM結(jié)果顯示支架孔徑在50-200μm之間,SEM和Micro-CT結(jié)果均示各組支架材料具有良好的
6、孔隙率和互相連通的孔徑結(jié)構(gòu)。
3.MTT法檢測HGFs的增殖活性顯示:細胞培養(yǎng)第1天對照組OD值大于實驗組;第3、5、7天實驗組OD值大于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且實驗組一OD值大于其余實驗組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
4.ELISA法檢測上清液中ColⅠ和CTGF含量結(jié)果顯示:細胞與支架復(fù)合培養(yǎng)第1、3、5、7天實驗組分泌ColⅠ的濃度大于對照組,且實驗組一大于其余實驗組,差異有
7、統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);第1、3、5、7天對照組CTGF的濃度小于實驗組,第3、5、7天時實驗組一大于其余實驗組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);復(fù)合培養(yǎng)第1、3、5、7天,隨著時間的增加,對照組、實驗組一、實驗組二細胞上清液中ColⅠ的濃度增加,同時CTGF的濃度也增加。
5.ELISA法檢測上清液中ColⅠ和CTGF濃度結(jié)果顯示:加入anti-CTGF抗體的實驗組中細胞上清液的ColⅠ和CTGF的濃度均小于未加a
8、nti-CTGF抗體的對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:
1.組織塊細胞培養(yǎng)法是原代培養(yǎng)HGFs的傳統(tǒng)經(jīng)典的方法,是后期實驗成功的前提和基礎(chǔ)。
2.本研究發(fā)現(xiàn)殼聚糖/明膠/卡拉膠支架(5%卡拉膠+殼聚糖+明膠)與對照組和其余實驗組支架相比,有利于HGFs的生長和繁殖,其生物學(xué)行為更加活躍,更適合作為組織工程化牙齦的生物支架材料。
3.CTGF在殼聚糖/明膠/卡拉膠支
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