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1、目的:利用蛋白質(zhì)組學高通量的特點,研究胰腺增生的機制,以尋找糖尿病治療研究的新靶點及篩選潛在胰腺干細胞標記物。方法:通過大鼠胰腺大部分切除(Px)的方法建立胰腺增生模型,采用二維電泳(2-DE)分離比較Px術(shù)后第三天大鼠增生胰腺組織與假手術(shù)(Sx)非增生胰腺組織蛋白質(zhì)的表達譜差異,用基質(zhì)輔助激光解吸離子化飛行時間質(zhì)譜(MALDI-TOF-MS)和肽質(zhì)量指紋圖譜(PMF)的方法對差異蛋白質(zhì)進行鑒定。Westernblotting分析蛋白質(zhì)
2、HSP47、Vimentin在Px大鼠胰腺組織中的表達,以驗證2-DE的結(jié)果。結(jié)果:2-DE顯示Sx和Px大鼠胰腺組織平均蛋白質(zhì)點數(shù)分別為1369±28和1315±28個,其中共有91個蛋白質(zhì)點出現(xiàn)1.5倍以上的表達差異。所有差異蛋白質(zhì)點PMF鑒定出53種蛋白,其中Vimentin,cytokeratin8(CK8);lymphocytecytosolicprotein1(L-plastin),heterogeneousnuclearr
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