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1、的轉(zhuǎn)位被抑制,同時(shí)伴有IL-1β和TNF-α釋放的減少;(4)丙泊酚預(yù)處理可減輕酒精性胃黏膜損傷,且這一過(guò)程呈劑量依賴(lài)性,25 mg/kg劑量為最佳保護(hù)劑量;(5)丙泊酚抑制ILR4,MyD88,核內(nèi)NF-κB,胞漿HMGB1的表達(dá),同時(shí)抑制Bax/Bcl-2的上調(diào)及IL-1β和TNF-α的釋放。
結(jié)論:(1)TLR4的異常表達(dá)可加重小鼠酒精性胃黏膜損傷;(2)胃黏膜損傷過(guò)程與TLR4信號(hào)通路的下游分子MyD88/NF-κB激
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