M-FISH應(yīng)用于檢測結(jié)直腸癌早期染色體改變的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、[背景與目的] 腫瘤的發(fā)生、發(fā)展與染色體數(shù)量、結(jié)構(gòu)異常密切相關(guān)，分析不同腫瘤高頻率的染色體變異有助于腫瘤的診斷和預(yù)后判斷。位于我國惡性腫瘤死亡率女性第二位、男性第四位的結(jié)直腸癌，迄今尚無染色體水平的診斷標志。本研究旨在分析我國結(jié)直腸癌(Colorectal Cancer，CRC)及結(jié)直腸腺瘤染色體畸變情況，探討通過多色熒光原位雜交技術(shù)(multicolor fluorescence in situ hybridization，M

2、—FISH)檢測染色體變化，用于結(jié)直腸癌早期診斷及評估腺瘤惡性變傾向的可行性和有效性。 [材料與方法] 根據(jù)文獻資料選擇7、8、12和20號染色體探針應(yīng)用M—FISH技術(shù)檢測161個病例的183份結(jié)直腸病變組織，包括65份腺瘤組織、19份癌旁腺瘤和99份腺癌組織。分析結(jié)直腸腺癌和腺瘤與臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系。同時應(yīng)用array CGH對8例腺瘤及8例腺癌組織標本進行全基因組檢測，分析檢測結(jié)果與臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系。

3、 [結(jié)果] 7、8、12和20號染色體在腺癌組織的有較高的增益畸變率，分別為82.1％(55/67)、70.1％(47/67)、60.9％(56/92)和72.8％(67/92)；在癌旁腺瘤組織中亦有較高的增益畸變率，分別為76.5％(13/17)、41.2％(7/17)、50％(9/18)和72.2％(13/18)；7號和20號染色體增益畸變同時出現(xiàn)在同一個患者的腺癌標本與腺瘤標本中的頻率較高。Array CGH結(jié)果顯示，

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