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1、華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文補(bǔ)腎益氣活血方對(duì)宮內(nèi)發(fā)育遲緩胎鼠IGFI、IGFBP1和IGFBP3表達(dá)的影響姓名:王琪申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):中西醫(yī)結(jié)合臨床指導(dǎo)教師:黃光英2001.5.1華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文目的:觀察補(bǔ)腎益氣活血方對(duì)T(訐1_T基因在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上的影響。探討其防治IUGR的作用機(jī)制。方法:采用被動(dòng)吸煙法復(fù)鼬胎鼠1UGR模型,分為正常對(duì)照組、IUGR組、1UGR精氨酸治療組(精氨酸組)、Ⅱ勰補(bǔ)腎益氣
2、活血方治療組(中藥組)。用Northernblot檢測(cè)胎鼠肝臟IGFImRNA的表達(dá),免疫組化方法檢測(cè)胎鼠腦及肝臟IGFI蛋白的表達(dá)。儲(chǔ)果:Ⅱ,qL組IGFImRNA及蛋白表達(dá)水平與對(duì)照組比較明顯下調(diào)(P妯01),而精氨酸組和中藥組兩者表達(dá)水平較IUGR組有所增加,其中,中藥組IGFI的表達(dá)強(qiáng)度高于精氨酸組(P《005),接近正常組(PⅪ05)。‘第二部分補(bǔ)腎益氣活血方對(duì)胎鼠腦及肝臟IGFBP1、IG嗣狙8表達(dá)的影響目的:觀察補(bǔ)腎益氣活
3、血方對(duì)IGFBP1和IGFBP3表達(dá)韻影響,進(jìn)一步探討其防治Ⅱ硒R的作用機(jī)制。方法!采用被動(dòng)吸煙法復(fù)制胎鼠IU訊模型,用免疫組化方法分別檢測(cè)胎鼠腦及肝臟IG瑚lP1和IGFBP3在蛋白質(zhì)水平上的表達(dá)。/結(jié)果Iu(酞組IGFBPl的免疫組織化學(xué)染色呈強(qiáng)陽(yáng)性,IGFBP3染色呈弱陽(yáng)性。與IUGR組比較,精氨酸組和中藥組IGFBPI免疫活性明顯減弱,IGFBP3免疫活性有所增加(p(o05)。中藥組、精氨酸組和正常組之間IGHlP1和IGFB
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