KLF6和Ki-67蛋白在皮膚黑素瘤中的表達(dá).pdf

1、AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterTheExpressionsofKLF6andKi67ProteinsinPatientswithCutaneousMalignantMelanomaByLIHu—yuSupervisor：ProfYUJian—binDepartmentofDermatologyandVenereologyThefirstaffiliate

2、dhospitalofZhengzhouUniversityApril，2014摘要KLF6和Ki67蛋白在皮膚黑素瘤中的表達(dá)碩士研究生李虎羽導(dǎo)師于建斌鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院皮膚性病科鄭州450052摘要背景惡性黑素瘤(malignantmelanomaMM)為痣細(xì)胞或黑素細(xì)胞的惡性腫瘤，因?yàn)槠涓叨葠盒?、早期血道轉(zhuǎn)移和淋巴道轉(zhuǎn)移以及對化療和放療的抵抗，致使其成為皮膚腫瘤中進(jìn)展快、致死率高的惡性腫瘤之一。除外早期發(fā)現(xiàn)和治療的病例，皮膚惡性黑

3、色素瘤(cutaneousmalignantmelanoma，CMM)依然是一個進(jìn)展快速和治療抵抗的惡性腫瘤，其早期發(fā)現(xiàn)和手術(shù)切除依然是現(xiàn)在主流的治療觀點(diǎn)。但對于已經(jīng)發(fā)生浸潤、轉(zhuǎn)移或手術(shù)后發(fā)生的浸潤轉(zhuǎn)移，患者的預(yù)后和生存時間主要取決于病人自身、腫瘤特性以及腫瘤的生物學(xué)標(biāo)志類型。然而，現(xiàn)今的預(yù)后判斷幾乎完全依賴一組有限的臨床和組織學(xué)特征分析，雖然對本病預(yù)后有一些整體上的參考價值，但對更有意義的MM個性化治療沒有直接影響。近年，用腫瘤組織的

4、分子標(biāo)志預(yù)測患者預(yù)后的有關(guān)研究正在被人們所重視，并已經(jīng)取得初步的研究結(jié)果，即初步認(rèn)定了惡性黑素瘤患者中最有預(yù)后價值的分子標(biāo)志，它們分別是MCAM／MUCl8，MMP2及Ⅺ67，PCNA和p16／INK4A。KLF6基因，編碼Kriippel樣因子6(Knappel1ikefactor6，KLF6)，是一種核轉(zhuǎn)錄因子，定位于染色體10P15區(qū)域，是該區(qū)域發(fā)現(xiàn)的第二個腫瘤抑制基因，具有調(diào)節(jié)細(xì)胞發(fā)育、分化和增殖，以及加快細(xì)胞凋亡并參與細(xì)胞衰老