瘦素在大鼠重癥急性胰腺炎并發(fā)肺損傷中的作用.pdf

1、目的：通過制備重癥急性胰腺炎(SAP)并發(fā)肺損傷的動(dòng)物模型來了解其發(fā)病機(jī)制，探討重癥急性胰腺炎大鼠肺組織核因子—κB(NF—κB)活化和誘生型一氧化氮合酶(iNOS)、NO表達(dá)與重癥急性胰腺炎并發(fā)肺損傷的關(guān)系，同時(shí)初步探討瘦素的作用機(jī)制，為臨床提供借鑒。 方法：36只Wistar大鼠隨機(jī)分為正常對照組(A組)、重癥急性胰腺炎組(B組)和外源性瘦素治療組(C組)。腹腔麻醉成功后，采用胰管注射5％?；悄懰徕c法建立重癥急性胰腺炎動(dòng)物模

2、型。B組在胰管中注入5％牛磺膽酸鈉形成SAP模型，A組注入生理鹽水，C組以外源性瘦素于SAP模型大鼠關(guān)腹前行腹腔注射，在注入5％牛磺膽酸鈉6h后分別取動(dòng)脈血作血?dú)夥治?，取靜脈血作淀粉酶測定、檢測左肺組織NF—κB活性、NO、iNOS含量，取右肺進(jìn)行支氣管肺泡灌洗，灌洗液做白細(xì)胞計(jì)數(shù)。同時(shí)對動(dòng)物的肺臟和胰腺作組織學(xué)結(jié)構(gòu)的觀察。 結(jié)果：A組動(dòng)物動(dòng)脈血paO2為(99.6±1.1)mmHg，B組動(dòng)物下降為(76.1±7.6)mmHg，

3、C組動(dòng)物動(dòng)脈血PaO2(92.9±11.0)mmHg。SAP時(shí)肺組織NF—κB活化及iNOS、NO、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血漿淀粉酶高表達(dá)，瘦素治療組肺組織NF—κB活性、iNOS、NO含量、血漿淀粉酶、白細(xì)胞計(jì)數(shù)降低，肺組織病理學(xué)改變減輕。NF—κB活化與iNOS表達(dá)呈正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)分別為0．79(P＜0.01)，iNOS表達(dá)與NO含量也呈正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)0.66(P＜0.01)。從肺、胰腺大體、組織學(xué)結(jié)構(gòu)的觀察，實(shí)驗(yàn)組達(dá)到重癥急性胰腺炎并發(fā)