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文檔簡介
1、目的: 研究新型有序納米介孔生物活性玻璃的體外生物活性及其生物相容性。我們通過與復(fù)旦大學(xué)化學(xué)系無機材料合成實驗室多孔材料課題組、上海市放射研究所骨代謝實驗室合作,對新型有序納米介孔生物活性玻璃進行生物學(xué)評價。 實施方法:通過以下方法進行研究 一.新型有序納米介孔生物活性玻璃在模擬體液中的表面生物活性研究方法: 以Novabone為對照,利用模擬人體體液體外浸泡實驗(SBF)的方法和掃描電鏡(SEM)、等離
2、子發(fā)射光譜儀(ICP)、pH儀等技術(shù),比較MBG與Novabone體外生成類似于天然骨中無機礦物的羥基磷灰石(HA)的能力,同時分析SBF中各離子濃度、pH值的變化情況。 結(jié)果: MBG在SBF中浸泡4h表面即有羥基磷灰石(HA)生成,浸泡1~4hSBF中Ca、P、Si的離子濃度迅速達(dá)到峰值,8h后逐漸降低直至穩(wěn)定,洲僅在7.40~7.65范圍內(nèi)變化。 結(jié)論: MBG的體外生物活性更高,對體液微環(huán)境的影響
3、更輕微,作為骨組織修復(fù)替代材料或骨組織工程支架材料具有較高的研究和應(yīng)用價值。 二.新型有序納米介孔生物活性玻璃與成骨細(xì)胞體外復(fù)合培養(yǎng)的生物學(xué)評價 方法: 1.用大鼠成骨細(xì)胞與MBG浸提培養(yǎng)液、Novabone浸提培養(yǎng)液和正常的空白培養(yǎng)液培養(yǎng),分別于3、4、5d用倒置顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況:用四唑鹽(MTT)比色法計數(shù)計算細(xì)胞相對增殖度,用6級毒性分類法評級;用偶氮偶聯(lián)法(PNPP)染色,計算平行孔成骨細(xì)胞堿性磷酸
4、酶(ALP)活性。 2.采用大鼠成骨細(xì)胞體外培養(yǎng),按細(xì)胞增殖度法,取O.25%、O.5%、1%、2%、4%共五種濃度的MBG浸提培養(yǎng)液進行檢測,分別于3、4、5d用倒置顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況;用四唑鹽(M開)比色法計數(shù)計算細(xì)胞相對增殖度,用6級毒性分類法評級;用偶氮偶聯(lián)法(PNPP)染色,計算平行孔成骨細(xì)胞堿性磷酸酶(ALP)活性。 結(jié)果: MBG毒性評級為O~1級,MBG浸提液在高濃度時輕度抑制細(xì)胞增殖,促進細(xì)
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