緩激肽β-,2-受體基因多態(tài)性與原發(fā)性高血壓的相關(guān)性研究.pdf

1、目的：研究重慶地區(qū)人群緩激肽β2受體基因（bradykininβ2 receptor gene，BDKRB2）啟動(dòng)子-58T/C和第2外顯子181T/C位點(diǎn)多態(tài)性與原發(fā)性高血壓（essential hypertension，EH）的相關(guān)性。 方法：運(yùn)用序列特異引物聚合酶鏈反應(yīng)（sequence specific primer polymerase chain reaction，SSP-PCR），檢測(cè)95例EH患者和157例健康人

2、的BDKRB2基因啟動(dòng)子.58T/C和第2外顯子181T/C位點(diǎn)多態(tài)性，同時(shí)采用實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng)（real time-polymerase chain reaction，RT-PCR）檢測(cè)EH患者和對(duì)照人群BDKRB2的mRNA水平。 結(jié)果：1.BDKRB2基因-58T/C位點(diǎn)基因型和等位基因頻率在EH組和對(duì)照組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05），基因型頻率的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)分析發(fā)現(xiàn)，CC基因型攜帶者患EH的風(fēng)險(xiǎn)是TT基因型的3.5倍

3、（P=0.004，OR-3.5，95％CI：1.509-8.116）。2.BDKRB2181T/C位點(diǎn)基因型和等位基因頻率在EH組和對(duì)照組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05），基因型頻率的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)分析發(fā)現(xiàn)，CT+TT基因型攜帶者患EH的風(fēng)險(xiǎn)是CC基因型的3.4倍（P=0.012，OR=3.397，95％CI：1.304-8.850）。3.方差分析顯示-58T/C位點(diǎn)各基因型之間的血壓值，無論是收縮壓（systolic blood press

4、ure，SBP）1還是舒張壓（diastolic bloocl pressure，DBP）均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（PSBP=0.048，PDBP=0.008），并且CC基因型SBP分別比CT和TT基因型高出4 mmHg和13 mmHg；DBP分別比CT和TT基因型高出3 mmHg和9 mmHg。而181T/C基因型各組間血壓無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。4.用Logistic回歸分析-58T/C與181T/C多態(tài)性位點(diǎn)聯(lián)合后與EH的關(guān)系，結(jié)果顯示兩位點(diǎn)各個(gè)基因

5、型之間聯(lián)合后均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。5.-58T/C與181T/C基因型單體型構(gòu)建：D’值為0.12，r2值為0.001，未構(gòu)建成單體型。6.BDKRB2mRNA水平在EH組低于對(duì)照組（P=0.000）。 結(jié)論： 1.BDKRB2-58T/C位點(diǎn)基因多態(tài)性可能與EH的發(fā)病有關(guān)聯(lián)，C等位基因可能是EH發(fā)病的遺傳易感標(biāo)志； 2.BDKRB2181T/C位點(diǎn)基因多態(tài)性可能與EH的發(fā)病有關(guān)聯(lián)，T等位基因可能是EH發(fā)病的遺傳易感標(biāo)