毛細(xì)管電泳分離檢測抗生素和抗氧化劑.pdf

1、本文利用毛細(xì)管電泳紫外檢測法分別對5種喹諾酮類抗生素(加替沙星、洛美沙星、依諾沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星)，4種常見黃酮類化合物(蘆丁、山奈酚、木犀草素和槲皮素)，4種天然抗氧化劑(黃豆苷原、染料木素、芹菜素和兒茶素)進(jìn)行分離檢測。重點(diǎn)考察了緩沖溶液種類與濃度、pH值、分離電壓和進(jìn)樣時(shí)間對分離結(jié)果的影響，確定了最優(yōu)化的分離條件。 五種喹諾酮類抗生素在最優(yōu)化分離條件下，9 min內(nèi)實(shí)現(xiàn)基線分離。遷移時(shí)間和峰高的的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別在：

2、0.78％～0.87％之間和3.03％～5.67％之間；5種物質(zhì)的濃度與電泳峰高在1×10-5-1×10-4 mol·L-1范圍內(nèi)具有良好的線形關(guān)系；以噪音峰高的3倍值(S/N=3)確定檢出限為：加替沙星、氧氟沙星、洛美沙星和依諾沙星(4×10-6 mol·L-1)、環(huán)丙沙星(2×10-6 mol·L-1)。將該方法應(yīng)用于檢測市售抗生素藥品洛美沙星片的有效成分含量測定，回收率為109.46％。 四種黃酮類化合物在最優(yōu)化分離條件下

3、，7 min內(nèi)實(shí)現(xiàn)了基線分離。遷移時(shí)間和峰高的的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別在：0.65％～0.96％之間和7.1％～8.38％之間；4種物質(zhì)的濃度與電泳峰高分別在1×10-5-5×10-4 mol·L-1范圍內(nèi)具有良好的線形關(guān)系；以噪音峰高的3倍值(S/N=3)確定檢出限為：蘆丁和木犀草素(2×10-6 mol·L-1)、山奈酚和槲皮素(5×10-6 mol·L-1)。同時(shí)對中藥菟絲子和珍菊降壓片中有效成分的測定，中藥菟絲子中蘆丁的含量為2.15

4、 mg·g-1，山奈酚的含量為3.75 mg·g-1，槲皮素的含量為4.32 mg·g-1。珍菊降壓片中蘆丁的含量為65.5 mg·g-1。菟絲子的中蘆丁、山奈酚和槲皮素的回收率分別為94.2％，107.8％和102.8％，珍菊降壓片中蘆丁的回收率為106.2％。 五種物質(zhì)在最優(yōu)化分離條件下，6 min內(nèi)實(shí)現(xiàn)基線分離。遷移時(shí)間和峰高的的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別在：0.7％～0.8％之間和3.9％～7.9％之間；5種物質(zhì)的濃度與電泳峰高分