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1、由于溶膠-凝膠法具備低溫處理和容易加工,樣品均勻且雜質(zhì)少,因此采用該法制備的前驅(qū)體近年來已成為敏化稀土發(fā)光的重要基質(zhì)。引入稀土元素的雜化體系在光信息存儲及光化學(xué)燒孔過程、紫外與可見光區(qū)可調(diào)激光源、閃爍體、涂層材料等諸多方面應(yīng)用廣泛。 相關(guān)研究主要集中在考察在軟化學(xué)環(huán)境中的發(fā)射中心的光譜行為、以離子作為探針研討基材與金屬離子間的能量傳遞過程、結(jié)合兩相性質(zhì)制備具特異要求的材料及器件等。普通的方法為將稀土鹽導(dǎo)入金屬烷氧基化合物的溶膠然
2、后水解縮聚,這使得金屬離子分離的最小化過程受限以及含羥基過多,極大影響了發(fā)射效率和兩相均衡。更為嚴(yán)重的是為干擾了今后對無機(jī)-有機(jī)界面的研究從而難以建立通常意義上的分子結(jié)構(gòu)與性能間的相關(guān)性。由此我們在發(fā)光中心進(jìn)入基質(zhì)前采取預(yù)先配位過程,繼而因修飾后的配體與硅氧烷骨架共價鍵合,不同的配體結(jié)構(gòu)帶來各異的吸收與發(fā)射性質(zhì),最終讓稀土離子、小分子化合物與硅氧網(wǎng)絡(luò)結(jié)合成統(tǒng)一整體。 圍繞上述強(qiáng)化學(xué)鍵有機(jī)-無機(jī)雜化發(fā)光材料的研制,本文著重研究了強(qiáng)
3、化學(xué)鍵有機(jī)-無機(jī)雜化發(fā)光材料的制備,首次確定了氨基、羧基、羥基被多種偶聯(lián)劑分子橋聯(lián)的反應(yīng)可行性及其材料光致發(fā)光性能、表面形貌的探討。初步總結(jié)出雙功能橋分子可以對應(yīng)相關(guān)稀土離子配位產(chǎn)生天線效應(yīng),從而得到較之于普通物理摻雜材料大為增強(qiáng)的紅、綠、藍(lán)色發(fā)射,且稀土引入濃度增長明顯。在羧酸基團(tuán)體系內(nèi)考察了羰基較好的配位性能且第一次在異煙酸、間甲基苯甲酸和2-氯苯甲酸強(qiáng)化學(xué)鍵材料的掃描電鏡圖中,觀察到大量一維規(guī)則的可能由晶體成核生長帶來的長鏈狀結(jié)構(gòu)
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