PPF-CaSO-,4--β-TCP復(fù)合材料的制備與降解研究.pdf

1、本課題目的是研究一種新型的可生物降解骨移植材料，使材料實(shí)現(xiàn)原位成孔，并使材料整體的降解速度慢于材料的成孔速度。 首先采用三步法合成了聚富馬酸丙二醇酯(poly(propylene fumarate),PPF)，并對(duì)其進(jìn)行了表征。制備了CaSO4和β-TCP粉體，探索了CaSO4/β-TcP陶瓷小球的制備和燒成工藝，制取了力學(xué)性能較好的CaSO4/β-FCP陶瓷小球。以PPF為基體，N-乙烯吡咯烷酮(N-VP)為交聯(lián)劑，過(guò)氧化苯甲

2、酰(BP)為引發(fā)劑，N,N-二甲基對(duì)甲苯胺(DMT)作為促進(jìn)劑，CaSO4/β-TCP陶瓷小球?yàn)闊o(wú)機(jī)填料，37℃下交聯(lián)固化，制備了PPF/CaSO4/β—TCP復(fù)合材料。 交聯(lián)固化研究發(fā)現(xiàn)，不同組成的復(fù)合材料交聯(lián)固化時(shí)的最高溫度變化不大，從38～43℃，在人體組織的承受范圍之內(nèi)。聚合物分子量以及無(wú)機(jī)填料CaSO4/β-TCP的含量對(duì)交聯(lián)固化溫度的影響最為明顯，且聚合物PPF分子量越大CaSO4/β-TCP含量越高，交聯(lián)固化溫度越

3、高。材料的凝膠點(diǎn)在2～13min之間，PPF分子量對(duì)凝膠點(diǎn)的影響最大，增大PPF的分子量，會(huì)迅速達(dá)到凝膠點(diǎn)。增大引發(fā)劑的濃度也有同樣的效果，但對(duì)凝膠點(diǎn)的影響要稍弱一些。降低N-VP/PPF比，增大BP/PPF比率，均會(huì)使材料的抗壓強(qiáng)度和抗壓模量增大。材料的抗壓強(qiáng)度在3.94～61.87 MPa，抗壓模量在94.24～1149.20 MPa。 采用PBS緩沖鹽作為降解液，選用長(zhǎng)12mm，直徑6mm的圓柱狀試樣，在37℃下研究了PP

4、F/CaSO4/β-TCP復(fù)合材料體外降解時(shí)的性能。體外降解研究表明復(fù)合材料中CaSO4的摩爾分?jǐn)?shù)越大，降解失重越快。交聯(lián)劑(N-VP)的含量越低，分子量越高，材料的降解速率就越小。N-VP/PPF和CaSO4/β-TCP越高，材料的抗壓強(qiáng)度和抗壓模量越低。6周后材料的抗壓強(qiáng)度為3.12±1.99MPa～20.56±2.87MPa，抗壓模量為57.05±38.34MPa～712.03±284.85MPa。 選取性能較好的組成的材