高立構(gòu)規(guī)整度高相對(duì)分子質(zhì)量聚乙烯醇的研究.pdf

1、本文研究了新戊酸乙烯酯的合成，分析了反應(yīng)溫度、反應(yīng)壓力、反應(yīng)時(shí)間和催化劑等因素對(duì)合成新戊酸乙烯酯反應(yīng)的影響，得到了實(shí)驗(yàn)室可行的新戊酸乙烯酯的合成方法和工藝條件，并用紅外光譜對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。用新戊酸乙烯酯為單體，通過(guò)溶液聚合和懸浮聚合兩種不同的聚合方法，得到了高立構(gòu)規(guī)整度高相對(duì)分子質(zhì)量的聚新戊酸乙烯酯。 以偶氮二異庚腈為引發(fā)劑，二甲基亞砜為溶劑，在30℃下研究了新戊酸乙烯酯的溶液聚合。通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)獲得最佳工藝條件為：?jiǎn)误w溶劑比

2、為15mL:10mL，引發(fā)劑濃度為2.88×10<'-3>mol/L，反應(yīng)時(shí)間為19h，聚新戊酸乙烯酯的數(shù)均聚合度為3008，相對(duì)分子質(zhì)量分布為3.07。<'1>HNMR法測(cè)定聚新戊酸乙烯酯的間同立構(gòu)規(guī)整度為80％。 以聚乙烯醇為懸浮劑，偶氮二異庚腈為引發(fā)劑，用懸浮聚合的方法合成了聚新戊酸乙烯酯，通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)獲得最佳工藝條件為：油水比為5mL:30mL，引發(fā)劑濃度為1.65×10<'-3>mol/L，懸浮劑用量為1.5％(在分散

3、劑H<,2>O中的質(zhì)量分?jǐn)?shù))，反應(yīng)溫度為30℃，反應(yīng)時(shí)間為26h。采用GPC法測(cè)定了在此條件下產(chǎn)物的最大數(shù)均聚合度為6365，相對(duì)分子質(zhì)量分布為2.74。<'1>HNMR法測(cè)定聚新戊酸乙烯酯的間同立構(gòu)規(guī)整度為86％。 對(duì)比兩種聚合方法，懸浮聚合比溶液聚合在合成高立構(gòu)規(guī)整度高相對(duì)分子質(zhì)量聚新戊酸乙烯酯方面具有更大的優(yōu)勢(shì)。作者研究了聚新戊酸乙烯酯的醇解工藝，討論了催化劑濃度、醇解溫度、堿溶液滴加速度和反應(yīng)時(shí)間等因素對(duì)聚乙烯醇醇解度的