鼻息肉組織中凋亡與增殖相關蛋白的研究.pdf

1、目的：通過研究3種細胞凋亡與增殖相關因子Fas、FasL,因子及Ki-67抗原在鼻息肉中的表達水平及特點,探討它們在鼻息肉組織細胞增殖和凋亡病理狀態(tài)中的調(diào)控作用,進一步闡明鼻息肉在分子水平的發(fā)病機制,有助于指導鼻息肉的藥物治療及有效降低術后復發(fā)可能性. 方法：在我院住院病人中的單純鼻息肉患者術后保存的病理蠟塊中隨機選取24例鼻息肉石蠟標本;10例正常下鼻甲組織取自行鼻中隔矯正術患者及鼻外傷后鼻粘膜撕裂傷者,作為正常對照組.通過免

2、疫組化SP方法,檢測標本組織中Fas、FasL及Ki-67的表達,并分別計算上皮細胞、腺上皮細胞及炎性細胞上Fas、Fasl、Ki-67的標記指數(shù)(1abelingin dex,LI),LI=陽性細胞數(shù)/計數(shù)細胞總數(shù)×100﹪.所有數(shù)據(jù)采用SPSS13.0進行統(tǒng)計學處理.LI用中位數(shù)表示,檢驗水準α=0.05. 結果：Fas、FasL的陽性細胞染色均定位于細胞漿,均出現(xiàn)棕黃色或棕褐色顆粒且染色強度高于背景非特異性染色者.(1)F

3、as的表達:Fas在正常下鼻甲組織的上皮細胞、腺上皮細胞上陽性細胞標記指數(shù)(LI)分別為(0.56±0.09)、(0.35±0.08),顯著大于鼻息肉(0.25±0.08)、(0.23±O.07)(均P(0.01),而鼻息肉炎性細胞LI為(0.50±0.15),顯著大于下鼻甲(0.22±0.08)(P<0.01).說明Fas在鼻息肉上皮細胞、腺上皮細胞表達低下,在炎性細胞高表達.(2)FasL的表達: FasL在鼻息肉的上皮細胞、腺上皮

4、細胞、炎性細胞上陽性細胞標記指數(shù)(LI)分別為(0.60±0.06)、(0.60±0.10)、(0.19±0.04),顯著大于正常下鼻甲組織(0.21±O.04)、(0.26±0.02)、(0.06±0.02)(均P<0.01).說明FasL,在鼻息肉上皮細胞、腺上皮細胞和炎性細胞上均高表達.(3)鼻息肉組織Fas、FasL表達的比較:鼻息肉上皮、腺上皮FasL表達(0.60±0.06)、(0.60±0.10)明顯高于Fas(0.25±

5、0.08)、(0.23±0.07)(均P<0.01);而炎性細胞FasL表達(0.19±0.04)低于Fas(0.50±0.15)(P<0.01).進一步說明鼻息肉上皮、腺上皮FasL表達上調(diào),Fas表達下降,炎性細胞Fas表達上調(diào),FasL表達下降.(4)Ki-67在正常下鼻甲組織及鼻息肉組織中的表達分布:陽性產(chǎn)物定位于細胞核,胞漿無著色,出現(xiàn)棕黃色或棕褐色顆粒且染色強度高于背景非特異性染色者.10例正常鼻粘膜上皮層可見到少量的陽性細

6、胞,其他部位幾乎見不到;24例鼻息肉組織均呈陽性表達,陽性率為100﹪,主要表達在上皮的基底層,此外,血血管內(nèi)皮,腺體及散在的炎性細胞也有少量的表達.24例鼻息肉組織Ki-67的表達(0.20±0.08)明顯高于下鼻甲(0.03±0.00)(P<0.01).提示鼻息肉上皮細胞有較強的增殖活性. 結論：(1)在鼻息肉的發(fā)生、發(fā)展過程中,鼻息肉上皮細胞、腺上皮細胞存在著Fas的表達下調(diào)和FasL的上調(diào),從而使上皮細胞逃避了Fas和F