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1、目的:本實(shí)驗(yàn)是通過對(duì)新型復(fù)合型生物多孔支架進(jìn)行體內(nèi)、體外生物安全性試驗(yàn)研究,評(píng)價(jià)其細(xì)胞毒性、組織相容性,為確保該材料臨床應(yīng)用的安全性提供有價(jià)值的理論依據(jù)。 方法: (1)采用掃描電鏡對(duì)新型復(fù)合型生物多孔支架進(jìn)行表面形態(tài)觀察。(2)細(xì)胞毒性試驗(yàn):采用L929系小鼠成纖維細(xì)胞株進(jìn)行傳代培養(yǎng),當(dāng)細(xì)胞數(shù)量達(dá)到種植要求時(shí),分別在新型復(fù)合型生物多孔支架的浸提液,聚乙烯浸提液(陰性對(duì)照),0.64%苯酚溶液(陽(yáng)性對(duì)照)中進(jìn)行培養(yǎng)。觀察細(xì)胞形態(tài)
2、,并用MTT法測(cè)定細(xì)胞毒性。(3)全身急性毒性試驗(yàn):采用健康昆明系小鼠30只,18~24g,雌雄不限,10只為一個(gè)實(shí)驗(yàn)組。經(jīng)動(dòng)物尾靜脈注射相應(yīng)藥液(10ml/kg,即0.2ml/只),即新型復(fù)合型生物多孔支架的浸提液、生理鹽水、0.64%苯酚溶液。注射后24h、48h、72h稱量體重變化,并觀察一般狀態(tài),毒性表現(xiàn)及死亡情況。(4)溶血試驗(yàn),本實(shí)驗(yàn)以支架材料作為實(shí)驗(yàn)材料;以聚乙烯作為陰性對(duì)照;以聚氯乙烯作為陽(yáng)性對(duì)照,相應(yīng)處理后分別加入稀釋
3、新鮮抗凝兔血,在分光光度計(jì)上,測(cè)取各材料的光密度值,計(jì)算出各自的溶血率。(5)兔成骨細(xì)胞的培養(yǎng)及與支架材料的聯(lián)合培養(yǎng):取新西蘭大白兔2只,快速負(fù)壓抽取兔股骨骨髓2ml,培養(yǎng)骨髓基質(zhì)干細(xì)胞,并對(duì)其進(jìn)行成骨誘導(dǎo),促使骨髓基質(zhì)干細(xì)胞分化為成骨細(xì)胞;對(duì)成骨細(xì)胞進(jìn)行鑒定后,將新型復(fù)合型生物多孔支架與成骨細(xì)胞聯(lián)合培養(yǎng)后,進(jìn)行掃描電鏡觀察。 結(jié)果: (1)新型復(fù)合型生物多孔支架表面形貌觀察:其結(jié)構(gòu)類似于生物活體的松質(zhì)骨構(gòu)架,它有利于骨組織的長(zhǎng)
4、入和材料自身的生物降解。(2)細(xì)胞毒性試驗(yàn):支架材料細(xì)胞毒性一直為0~1級(jí),說明支架材料無明顯細(xì)胞毒性。(3)全身急性毒性試驗(yàn):支架材料組和陰性對(duì)照組數(shù)據(jù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,二者與陽(yáng)性對(duì)照組存在顯著性差異。(4)溶血試驗(yàn):支架組和陰性對(duì)照組數(shù)據(jù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,二者與陽(yáng)性對(duì)照組存在顯著性差異。支架材料的溶血率為3.199%,體外實(shí)驗(yàn)不引起溶血反應(yīng)。(5)兔成骨細(xì)胞與支架材料的聯(lián)合培養(yǎng):掃描電鏡下可見附著于材料表面和孔隙的細(xì)胞數(shù)量較多,并向孔隙深部
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