版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本文以電化學(xué)陽極氧化合成法在不同的電解液中制備二氧化鋯納米管材料。利用XRD,TEM,SEM等分析檢測手段對不同反應(yīng)條件下制備的系列樣品進行了結(jié)構(gòu)和形貌的表征,并且對制備的氧化鋯納米管進行了一些簡單的性能測試。 1. 在無機溶液中采用陽極氧化法制備二氧化鋯納米管。實驗發(fā)現(xiàn)電解液濃度,電解電壓,時間等因素對ZrO2納米管陣列形貌有重要的影響。通過對比這一系列實驗發(fā)現(xiàn)在1M(NH4)2SO4+2.0wt% NH4F電解液中氧化電壓2
2、0V氧化時間3h的條件下制備的納米管形貌比較好,納米管長度達到32μm,直徑78nm。形成的氧化鋯為正交晶型。 2. 在有機溶液中通過一系列的實驗制備高度有序的二氧化鋯納米管。實驗發(fā)現(xiàn)電解液濃度,電解電壓,時間,電解液粘度等因素對ZrO2納米管陣列形貌有重要的影響。通過對比這一系列實驗發(fā)現(xiàn)在甲酰胺+甘油(體積比1:1)+1.0wt% NH4F的電解液中氧化電壓50V氧化時間24h得到的納米管排列整齊,表面光滑,納米管長度達到19
3、2μm,直徑約300nm。形成的氧化鋯納米管為非晶晶型。 3. 在有機溶液中制備表面光滑平整的Ti-Al-Zr合金氧化物納米管。結(jié)果表明陽極氧化時間,應(yīng)用電勢,氟離子濃度和電解液種類對納米管的形成有很明顯的影響。XRD圖譜表明形成的氧化物為非晶結(jié)構(gòu),在400℃和600℃退火后合金氧化物的晶相開始出現(xiàn)。 4. 結(jié)合大量的實驗結(jié)果,討論了陽極氧化鋯納米管陣列的形成機理,初步提出它的形成模型。并對其光學(xué)性能和與羥基磷灰石的復(fù)合
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二氧化鋯納米管陣列的表面處理及性能研究.pdf
- 水熱法制備納米二氧化鋯及其形貌控制.pdf
- 納米結(jié)構(gòu)二氧化鋯的制備及形貌控制.pdf
- 二氧化鋯納米粉體和涂層的制備及性能研究.pdf
- 二氧化鋯納米管在表面活性劑制備中的應(yīng)用
- 二氧化鈦納米管陣列復(fù)合材料的制備及電化學(xué)傳感性能研究.pdf
- 二氧化鋯整體柱的制備及表征.pdf
- 二氧化鋯納米管在表面活性劑制備中的應(yīng)用.pdf
- 基于納米二氧化鋯的雜化堿性膜的制備及性能.pdf
- 氧化鋯納米管的制備及性能研究.pdf
- 可控粒徑、形貌納米二氧化鋯粉末制備及工藝條件的研究.pdf
- 中孔二氧化鈦、二氧化鋯的合成及其性能研究.pdf
- 聚L乳酸-大豆分離蛋白-二氧化鋯納米纖維膜的制備及性能研究.pdf
- 納米二氧化鋯顆粒的合成及形成機理的研究.pdf
- 納米二氧化鋯的制備及在萘齊聚反應(yīng)上的應(yīng)用.pdf
- 聚苯胺-二氧化錫納米棒陣列的制備及電化學(xué)性能研究.pdf
- 熔融鹽法合成二氧化鋯納米材料的探索研究.pdf
- 基于二氧化鋯納米顆粒載藥體系的制備及應(yīng)用研究.pdf
- 二氧化鈦及錫、鋰摻雜納米管的制備及其電化學(xué)性能研究.pdf
- 二氧化鈦納米管陣列的制備、改性及光電性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論