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文檔簡介
1、目的:探討Skp2、P27及Ki67在彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤中表達(dá)的臨床意義。 方法:應(yīng)用免疫組織化學(xué)EnVision二步法檢測60例彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤及20例正常淋巴結(jié)中Skp2、P27及Ki67的表達(dá)情況;應(yīng)用RT-PCR技術(shù)檢測12例彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤和12例正常淋巴結(jié)中Skp2、P27nRNA的水平;應(yīng)用SPSS12.0軟件分析Skp2、P27及Ki67的表達(dá)與彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤臨床病理特征、療效及預(yù)后的關(guān)系。
2、 結(jié)果:(1)60例彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤中,Skp2表達(dá)陽性率為60%(36/60),Ki67表達(dá)陽性率為63%(38/60),均明顯高于正常淋巴結(jié)(P<0.01);P27表達(dá)陽性率為57%(34/60),明顯低于正常淋巴結(jié)(P<0.01)。 (2)Skp2表達(dá)與P27表達(dá)呈明顯負(fù)相關(guān),與Ki67表達(dá)呈明顯正相關(guān)(P<0.05)。 (3)Skp2的陽性表達(dá)與Ann Arbor分期有關(guān),而與性別、年齡、及結(jié)外病灶數(shù)均無明顯相關(guān)。Ann
3、Arhor分期為Ⅲ/Ⅳ期者Skp2陽性表達(dá)率明顯高于Ann Arbor分期為Ⅰ/Ⅱ期者(P=0.001);P27、 Ki67的陽性表達(dá)與性別、年齡、AnnArbor分期、及結(jié)外病灶數(shù)均無明顯相關(guān)。(4)Skp2表達(dá)與療效顯著相關(guān),Skp2表達(dá)越強(qiáng),療效就越差;反之Skp2不表達(dá)或弱陽性,療效就越好(P<0.01);P27、 Ki67的表達(dá)與療效無明顯相關(guān)。(5)Skp2陽性表達(dá)36例,5年生存率為68.57%;Skp2陰性表達(dá)24例,5
4、年生存率為96.00%,Skp2表達(dá)陰性者生存率明顯高于Skp2表達(dá)陽性者(P<0.01);P27、Ki67與預(yù)后無明顯相關(guān)。(6)與正常對照相比,彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的Skp2mRNA表達(dá)水平相對量升高(P<0.05),而P27mRNA表達(dá)水平相對量并無明顯降低。 結(jié)論:Skp2的高表達(dá)可能在彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的發(fā)生發(fā)展中起著重要的作用,且與病程的進(jìn)展、療效及預(yù)后密切相關(guān),可以作為彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤極有價值的分子生物學(xué)預(yù)后
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