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文檔簡介
1、本文首先以聚丙烯(PP)纖維為基體,60Coγ射線共輻射接枝丙烯酸(AA),得到PP-g-AA纖維,然后利用紫外光引發(fā)接枝甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DAC)單體,得到PP-g-AA-DMC和PP-g-AA-DAC陰離子交換纖維。充分利用了紫外光引發(fā)接枝的優(yōu)點以及DMC和DAC單體本身含有季銨基團的特性,建立了一種簡便、無毒的制備含季銨基陰離子交換纖維的方法,避免了使用氯甲醚等高致癌物質(zhì)。
2、 以水/乙醇的混合溶液為溶劑,討論了影響DMC和DAC接枝率的各種因素,結(jié)果表明其接枝率隨著丙烯酸的接枝率、單體濃度、光照時間、固液比的增加而增大,利用IR、SEM等手段對離子交換纖維的結(jié)構(gòu)進行表征,研究了接枝纖維的離子交換性、酸堿性、吸水性等。纖維的吸水率和陰離子交換容量均隨著接枝率的增加而提高。
PP-g-AA-DMC纖維對水中以陰陽離子存在的鉻均具有吸附作用,對Cr3+和Cr2O72-的吸附量分別為8.7mg/g
3、和91.4mg/g,在Cr2O72-濃度為589mg/L時對Cr(VI)的去除率達到了95.4%,12min即可達吸附平衡。
以粘膠纖維為基體,利用紫外光引發(fā)接枝DMC,建立了一步制備含季銨基陰離子交換纖維的方法,反應無毒、簡單易行。以水/乙醇為溶劑,二苯甲酮為光敏劑,莫爾鹽作為阻聚劑,討論了影響DMC接枝率的各種因素。結(jié)果表明,DMC單體接枝率隨著單體濃度和照射時間的增加而增大,隨著溶劑中乙醇含量的增加而下降,隨著光敏劑
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