SPINK1基因N34S突變與不同類型慢性胰腺炎發(fā)病的關(guān)系.pdf

1、慢性胰腺炎(chronic pancreatitis CP)是在各種復(fù)雜原因的作用下所造成的胰腺組織及其功能的持續(xù)性損傷，與急性胰腺炎相比，慢性胰腺炎的基本特點(diǎn)為胰腺組織的基本結(jié)構(gòu)發(fā)生永久性不可逆性改變以及廣泛的組織纖維化。慢性胰腺炎在西方國家是一種多發(fā)病，在我國發(fā)病率比較低，但近年來發(fā)病率也有上升的趨勢。明確慢性胰腺炎發(fā)病機(jī)制有助于慢性胰腺炎的早期診斷及治療。近年來的研究相繼發(fā)現(xiàn)了胰蛋白酶原基因(PRSS-1)突變、囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)

2、調(diào)節(jié)基因（CFTR）突變與某些類型慢性胰腺炎的發(fā)病相關(guān)，證實(shí)了基因多態(tài)性是慢性胰腺炎發(fā)病的危險(xiǎn)因素。
　　 目的：本研究通過分析絲氨酸蛋白酶抑制劑Kazal1型（SPINK1）基因N34S突變在慢性膽源性胰腺炎、慢性酒精性胰腺炎、慢性特發(fā)性胰腺炎和自身免疫性胰腺炎患者中的發(fā)生率，對各組基因突變情況與正常對照組突變情況進(jìn)行比較，探討SPINK1基因突變對不同類型慢性胰腺炎易感性的影響，研究該基因突變是否為慢性胰腺炎發(fā)病的危險(xiǎn)因素。

3、進(jìn)一步驗(yàn)證和探討慢性胰腺炎發(fā)病的分子機(jī)制。
　　 方法：在患者知情同意的情況下，采集2010年-2012年河南省人民醫(yī)院明確診斷的79例慢性胰腺炎住院患者血液標(biāo)本，其中包括慢性膽源性胰腺炎27例，慢性酒精性胰腺炎23例，慢性特發(fā)性胰腺炎24例，自身免疫性胰腺炎5例，同時采集60例健康對照者的血液標(biāo)本，提取基因組DNA，應(yīng)用PCR技術(shù)對SPINK1基因進(jìn)行擴(kuò)增、酶切，觀察DNA片段多態(tài)性，并選取病例組及體檢對照組目的基因分別進(jìn)行測

4、序，觀察堿基突變情況。
　　 結(jié)果：患者組及對照組139份標(biāo)本共檢測到6例SPINK1基因N34S突變，其中24例特發(fā)性胰腺炎檢測出4例，突變發(fā)生率為16.7％，27例膽源性胰腺炎檢測出該基因突變1例，突變發(fā)生率為3.7％，23例酒精性胰腺炎檢出1例，突變發(fā)生率為4.3％，5例自身免疫性胰腺炎未檢出該基因突變，60例健康對照組也沒有檢出該基因突變。PCR-RFLP電泳結(jié)果顯示由于突變的存在，使突變基因產(chǎn)生了新的限制性內(nèi)切酶酶切位

5、點(diǎn)，突變組基因被切為大小不同的兩個片段，凝膠電泳圖上出現(xiàn)新的條帶。選取其中突變病例突變基因及正常對照基因進(jìn)行測序，發(fā)現(xiàn)SPINK1基因第101位存在A→G的突變，突變組雜合株的測序圖上出現(xiàn)兩個熒光條帶。
　　 結(jié)論：從總體上看，慢性胰腺炎患者組SPINK1基因N34S突變率為7.6％，高于健康對照組，從不同的慢性胰腺炎類型來看，特發(fā)性胰腺炎發(fā)生基因突變發(fā)生率與正常組對照差異最為顯著，而膽源性胰腺炎、酒精性胰腺炎和自身免疫性胰腺炎

6、患者該突變與健康對照組沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
　　 意義：近年來，國內(nèi)外學(xué)者對慢性胰腺炎的發(fā)病機(jī)制進(jìn)行了深入的研究，相繼發(fā)現(xiàn)了一些基因突變?nèi)缫鹊鞍酌冈?PRSS-1)突變、囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)基因（CFTR）突變、絲氨酸蛋白酶抑制劑KazalⅠ型(SPINKl)基因等與某些類型慢性胰腺炎的發(fā)病相關(guān)，證實(shí)了基因多態(tài)性是慢性胰腺炎發(fā)病的危險(xiǎn)因素。日本及歐洲學(xué)者對慢性特發(fā)性胰腺炎及慢性酒精性胰腺炎研究較多，而在我國占多數(shù)的慢性膽源性胰