促胃腸動力藥對活體SD大鼠下消化道電活動影響的研究.pdf

1、目的：研究促胃腸動力藥：多潘立酮、莫沙必利、伊托必利和克拉霉素對下消化道電活動的影響，及相互之間作用的比較；并進(jìn)一步探討其作用機(jī)制，從而為臨床提供參考意見。 方法：采用SD大鼠活體埋置電極法，設(shè)多潘立酮組、莫沙比利組、伊托比利組、克拉霉素組以及生理鹽水對照組，用生物機(jī)能實驗系統(tǒng)BL一420E分別記錄其對SD大鼠回腸及結(jié)腸快波振幅及頻率的影響；然后加用阿托品、酚妥拉明及普萘洛爾作為拮抗劑，進(jìn)一步探討以上促胃腸動力藥的作用機(jī)制。

2、 結(jié)果： 1.莫沙比利組、伊托比利組及克拉霉素組加用促動力藥后均能夠提高SD大鼠回腸及結(jié)腸快波的振幅和頻率，與加藥前比較有顯著性差異；而加用多潘立酮和等體積生理鹽水后SD大鼠回腸及結(jié)腸快波振幅和頻率的改變無統(tǒng)計學(xué)意義。 2.莫沙比利組、伊托比利組及克拉霉素組均能提高SD大鼠回腸及結(jié)腸快波振幅和頻率的作用，與多潘立酮組及生理鹽水對照組比較有顯著性差異，其中以伊托比利組的作用最明顯，克拉霉素組與莫沙比利組比較無顯著性差異

3、。 3.阿托品能夠抑制莫沙比利組、伊托比利組、克拉霉素組及生理鹽水對照組快波的振幅及頻率；而酚妥拉明及普萘洛爾對莫沙比利組、伊托比利組、克拉霉素組及生理鹽水組的影響均無統(tǒng)計學(xué)意義。 結(jié)論： 1.伊托必利、莫沙必利和克拉霉素均能夠提高SD大鼠下消化道快波的振幅及頻率，前者的作用優(yōu)于后兩者；而多潘立酮對其無明顯影響。 2.伊托必利、莫沙必利和克拉霉素的其作用機(jī)制之一可能與膽堿能途徑有關(guān)；而與腎上腺素能受體無關(guān)