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1、目的:對(duì)蔓性千斤拔Moghania philistines藥材進(jìn)行星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法和正交設(shè)計(jì)優(yōu)化其提取工藝,為蔓性千斤拔最佳工藝參數(shù)提供試驗(yàn)依據(jù)。建立蔓性千斤拔藥材HPLC指紋圖譜和兩種異黃酮類(lèi)成分含量測(cè)定,為科學(xué)評(píng)價(jià)和有效控制其質(zhì)量以及建立其規(guī)范化生產(chǎn)基地提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。對(duì)蔓性千斤拔藥材進(jìn)行揮發(fā)性成分分析。綜合提取工藝、指紋圖譜、含量測(cè)定和揮發(fā)性成分分析,為蔓性千斤拔藥材質(zhì)量控制提供參考。
方法:(1)以乙醇濃度、提取時(shí)間和
2、溶媒比為自變量,以染料木苷、染料木素和浸膏得率為因變量,通過(guò)對(duì)自變量的總評(píng)歸一值進(jìn)行多元線性回歸和二項(xiàng)式擬合,采用效應(yīng)面法優(yōu)化最佳的工藝條件。(2)采用高效液相色譜法,以染料木素、浸膏收率和特征峰峰面積總和作為評(píng)判指標(biāo),通過(guò)L9(3)4正交設(shè)計(jì)試驗(yàn)考察乙醇濃度、溶劑倍量、回流時(shí)間和回流次數(shù)等因素對(duì)提取工藝的影響。(3)色譜柱Ultimate XB-C8柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流動(dòng)相為乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脫,
3、流速1.0mL·min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)254 nm,柱溫35℃。(4)選擇不同產(chǎn)地的蔓性千斤拔藥材10批,用Ultimate XB-C8色譜柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流動(dòng)相為乙腈-0.1%磷酸(0~20min,3:97;20~40min,38:62;40~80min,50:50,80~95min,100:0),流速1.0mL·min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)254nm,柱溫35℃。(5)用水蒸氣蒸餾法提取蔓性千斤拔揮發(fā)油,用氣相色譜-
4、質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)對(duì)揮發(fā)性成分進(jìn)行分析,并通過(guò)峰面積歸一法計(jì)算各成分的相對(duì)百分含量。
結(jié)果:(1)各指標(biāo)的二項(xiàng)式擬合方程均優(yōu)于多元線性回歸方程,確定回流提取工藝條件為乙醇濃度是(X1):60%~75%;溶媒比(X2)為24~26倍;提取時(shí)間(X3)為180~240min。(2)正交設(shè)計(jì)試驗(yàn)確定最佳工藝條件為乙醇濃度為70%,料液比為24倍,提取時(shí)間為180min,提取次數(shù)是2次。(3)HPLC指紋圖譜標(biāo)定了22個(gè)共有特征
5、峰,24批次的蔓性千斤拔樣本中,絕大部分是野生品,其中,有1批樣本相似度大于0.9,13批樣本相似度大于0.8,7批樣本相似度大于0.7,因此,我們可以判斷廣西產(chǎn)的蔓性千斤拔質(zhì)量是不穩(wěn)定的。方法學(xué)考察結(jié)果表明,指紋圖譜的精密度較高,24小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定性較好,系統(tǒng)重現(xiàn)性良好,說(shuō)明本法能有效控制蔓性千斤拔質(zhì)量,為完善其質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)提供依據(jù),且用此法提取蔓性千斤拔量化指紋特征數(shù)據(jù)穩(wěn)定、可靠。(4)染料木苷、染料木素分別0.0036~0.5400和
6、0.0056~0.8400μg內(nèi)線性關(guān)系良好,其相關(guān)系數(shù)分別為0.9993與0.9999;精密度RSD分別為2.33%和0.85%;重現(xiàn)性RSD分別為3.18%與1.84%,穩(wěn)定性RSD分別為2.31%與0.64%;加樣回收率(n=9)分別為98.9%(RSD為2.78%)和102.6%(RSD為2.81%)。(5)共提取出58個(gè)化合物,其中定性定量檢測(cè)出37個(gè),占揮發(fā)油總量的79.61%,含量最高的是β-桉葉油醇,占10.63%。
7、r> 結(jié)論:通過(guò)采用星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法優(yōu)選方法以及正交設(shè)計(jì)優(yōu)化的染料木苷和染料木素提取工藝,方法簡(jiǎn)便、預(yù)測(cè)性良好。并建立了蔓性千斤拔藥材的HPLC指紋圖譜,為控制其質(zhì)量,建立規(guī)范化千斤拔藥材生產(chǎn)基地提供了試驗(yàn)依據(jù);同時(shí)該方法操作簡(jiǎn)便,重現(xiàn)性良好,可為蔓性千斤拔藥材的指紋圖譜評(píng)價(jià)提供依據(jù)。含量測(cè)定表明HPLC測(cè)定方法簡(jiǎn)便,結(jié)果可靠,重現(xiàn)性較好,可作為蔓性千斤拔藥材的質(zhì)量控制方法。GC-MS測(cè)定的蔓性千斤拔揮發(fā)性成分表明,其揮發(fā)性化學(xué)成分
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