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文檔簡介
1、目的: 研究Ro25-6981對成年大鼠短暫性前腦缺血再灌注海馬CA1區(qū)錐體細胞層神經(jīng)損傷修復(fù)和齒狀回顆粒下層(subgranular zone, SGZ)神經(jīng)干細胞增殖的影響,探討NMDA受體亞單位2B在其中的作用。
方法: 健康成年雄性SD大鼠在進行側(cè)腦室置管7d后,隨機分為正常組、假手術(shù)組和腦缺血再灌注組,每組又分別再分為Ro25-6981組和生理鹽水組。缺血再灌注組大鼠采用四動脈阻斷前腦缺血再灌注模型,即缺血15
2、min再灌注1d、3d、7d、14d、21d、28d和35d,缺血前15min經(jīng)側(cè)腦室套管注射Ro25-6981或生理鹽水。各組大鼠均采用焦油紫染色顯示海馬CA1區(qū)錐體細胞構(gòu)筑及病理改變,采用免疫組織化學(xué)顯示海馬CA1區(qū)錐體細胞層GFAP、NSE陽性細胞表達量的改變和SGZ區(qū)BrdU、nestin陽性細胞表達量的改變,采用免疫熒光雙重標記法檢測再灌7d時SGZ區(qū)BrdU/nestin雙標陽性細胞數(shù)量的改變。結(jié)果使用SPSS13.0統(tǒng)計軟
3、件進行統(tǒng)計分析,數(shù)據(jù)以平均數(shù)±標準差(mean±SD)表示,組間比較采用單因素方差分析,多個實驗組與一個對照組比較采用最小顯著差法,實驗組之間比較采用 t 檢驗。以 P < 0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果:
1、焦油紫染色結(jié)果顯示套管針道穿透皮質(zhì)及胼胝體進入側(cè)腦室;
2、焦油紫染色顯示,腦缺血再灌注生理鹽水組CA1區(qū)錐體細胞層再灌3d時出現(xiàn)明顯壞死,再灌注7d壞死達到高峰,壞死細胞胞體嚴重
4、固縮、深染,呈“米?!睜钌⒃诜植?。缺血前給予Ro25-6981,可以減輕缺血造成的細胞壞死;
3、腦缺血再灌注生理鹽水組海馬CA1區(qū)錐體細胞層NSE陽性細胞的表達量在再灌注7d時降低到最低值;缺血前給予Ro25-6981,基本上各時間點CA1區(qū)錐體細胞層NSE的表達量較腦缺血再灌注生理鹽水組均有所上升,其中7d和14d時增高明顯(P < 0.05),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
4、與腦缺血再灌注生理鹽水組相比,腦缺血
5、再灌注Ro25-6981組各時間點海馬CA1區(qū)錐體細胞層GFAP陽性細胞表達量均增多,且在再灌7d達到峰值(P < 0.01),差異有統(tǒng)計學(xué)意義;
5、腦缺血再灌注生理鹽水組SGZ區(qū)nestin陽性細胞表達再灌1d開始增多,7d時達到峰值,14d時急劇下降,至28d時降至正常水平;缺血前給予Ro25-6981,各時間點的nestin陽性細胞表達均有所下降,其中在3d、7d和14d時減少明顯(P < 0.05),差異有統(tǒng)計學(xué)
6、意義;
6、腦缺血再灌注生理鹽水組SGZ區(qū)BrdU陽性細胞再灌1d開始增殖,7d達到峰值,35d降至正常水平;缺血前給予Ro25-6981,各時間點的BrdU陽性細胞表達均有所下降,其中在3d、7d、14d和21d時減少明顯(P < 0.05),差異有統(tǒng)計學(xué)意義;
7、與腦缺血再灌注生理鹽水組相比,Ro25-6981可以降低腦缺血再灌7d海馬SGZ區(qū)的BrdU/nestin雙標陽性細胞密度(P < 0.05)
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