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文檔簡介
1、第一部分sCD40L對胃癌AGS細(xì)胞生長的影響
目的:探討sCD40L,(可溶性CD40配體)對胃癌AGS細(xì)胞體外生長和凋亡的影響。
方法:采用不同濃度sCD40L處理胃癌AGS細(xì)胞,四氮唑鹽(MTT)法檢測AGS細(xì)胞經(jīng)sCD40L作用后生存率的變化,流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測AGS細(xì)胞周期和凋亡的變化。
結(jié)果:MTT結(jié)果顯示一定濃度的sCD40L可抑制AGS細(xì)胞的生長,并隨著濃度的增加和作用時間
2、的延長而明顯增強(P<0.05)。流式細(xì)胞術(shù)顯示AGS細(xì)胞經(jīng)sCD40L作用48h后,細(xì)胞周期阻滯于G1期,G1期細(xì)胞比例上升,S期細(xì)胞比例下降,并呈現(xiàn)濃度依賴性(P<0.05),AGS細(xì)胞經(jīng)sCD40L作用48h后,細(xì)胞無明顯的凋亡現(xiàn)象(凋亡率<5%)。
結(jié)論:sCD40L通過阻滯細(xì)胞周期抑制胃癌AGS細(xì)胞生長,作用呈時間和劑量依賴性。
第二部分LY294002對胃癌AGS細(xì)胞生長的影響
目的
3、探討LY294002(P13K/Akt信號通路特異性阻斷劑)對胃癌AGS細(xì)胞體外生長和凋亡的影響。
方法:采用不同濃度LY294002處理胃癌AGS細(xì)胞,MTT法檢測AGS細(xì)胞經(jīng)LY294002作用后生存率的變化,流式細(xì)胞術(shù)檢測.AGS細(xì)胞周期和凋亡的變化。
結(jié)果:MTT結(jié)果顯示一定濃度的LY294002可抑制AGS細(xì)胞的生長,并隨著濃度的增加和作用時間的延長而明顯增強(P<0.05)。流式細(xì)胞術(shù)顯示AGS細(xì)
4、胞經(jīng)LY294002作用48h后,細(xì)胞周期阻滯于G1期,G1期細(xì)胞比例上升,S期細(xì)胞比例下降,AGS細(xì)胞有明顯凋亡,并呈現(xiàn)濃度依賴性(P<0.05)。
結(jié)論:LY294002通過阻滯細(xì)胞周期及誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡抑制胃癌AGS細(xì)胞的生長,且呈時間和劑量的依賴性。
第三部分sCD40L聯(lián)合LY294002對胃癌AGS細(xì)胞生長及侵襲轉(zhuǎn)移的影響
目的:探討sCD40L聯(lián)合LY294002對胃癌AGS細(xì)胞體外生
5、長及侵襲、轉(zhuǎn)移的影響,并初步探討其可能的作用機制。
方法:MTT法檢測sCD40L(2ug/m1)、LY294002(20gmol/L)及兩者聯(lián)合應(yīng)用對AGS細(xì)胞生長的影響;流式細(xì)胞術(shù)觀察AGS細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期的變化;透射電鏡檢測AGS細(xì)胞形態(tài)變化;Transwell實驗和劃痕實驗分析AGS細(xì)胞侵襲、轉(zhuǎn)移能力的改變;免疫印跡法(Western blot)檢測AGS細(xì)胞P13K、p-Akt、VEGF蛋白的表達。
6、 結(jié)果:(1)MTT結(jié)果顯示,sCD40L和LY294002均能抑制胃癌AGS細(xì)胞生長,兩者聯(lián)合作用后具有協(xié)同效應(yīng)(P<0.05);(2)流式細(xì)胞術(shù)顯示,LY294002及sCD40L均可阻滯AGS細(xì)胞周期,兩者聯(lián)合作用細(xì)胞周期阻滯明顯增強(P<0.05),sCD40L對AGS細(xì)胞凋亡無明顯影響,LY294002可誘導(dǎo)AGS細(xì)胞凋亡,兩者聯(lián)合作用后細(xì)胞凋亡明顯增加(P<0.05);(3)透射電鏡檢測顯示,對照組及sCD40L組AGS細(xì)
7、胞未出現(xiàn)明顯的凋亡形態(tài)學(xué)改變,而聯(lián)合用藥組的部分細(xì)胞出現(xiàn)細(xì)胞核固縮,染色質(zhì)呈新月狀邊集等凋亡形態(tài)學(xué)改變;(4)Transwell實驗和劃痕實驗顯示sCD40L及LN29400均可抑制AGS細(xì)胞的侵襲、轉(zhuǎn)移,兩者聯(lián)合作用后對AGS細(xì)胞的侵襲、轉(zhuǎn)移抑制明顯增強(P<0.05);(5)Western blot結(jié)果顯示,與對照組相比,sCD40L組AGS細(xì)胞PI3K、p-Akt蛋白表達明顯升高,LY294002組與聯(lián)合用藥組AGS細(xì)胞P13K、
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