聚DL-乳酸在HA復(fù)合材料與藥物緩釋中的應(yīng)用.pdf

1、近十年來，聚乳酸由于其優(yōu)異的生物相容性和生物降解性，在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用受到了越來越廣泛的關(guān)注。本文以工業(yè)DL-乳酸為原料，通過丙交酯開環(huán)聚合法合成了分子量較高的聚DL-乳酸（PDLLA），系統(tǒng)研究了DL-丙交酯（DLLA）和PDLLA的合成工藝/PDLLA、HA復(fù)合材料制備方法和力學(xué)性能/PDLLA作為藥物載體的體外釋藥行為。 首先對乳酸進(jìn)行催化聚合/高溫裂解合成DL-丙交酯，確定了丙交酯的合成/純化的最佳路線和工藝條件。通過

2、DL-丙交酯開環(huán)聚合合成PDLLA，探討了丙交酯開環(huán)聚合過程中影響DLLA產(chǎn)率/PDLLA分子量及其分子量分布的各種因素。并采用紅外光譜（FTIR）和凝膠滲透色譜（GPC）對聚合產(chǎn)物進(jìn)行表征。結(jié)果表明在最優(yōu)化的條件下，DLLA的產(chǎn)率達(dá)到45％，合成出的PDLLA重均分子量可達(dá)184,000g.mol-1。 通過原位聚合法和超聲波輔助分散溶液共混法制備了含30 wt.％羥基磷灰石（HA）的PDLLA、HA復(fù)合材料，分析了兩種方法制

3、備的復(fù)合材料的力學(xué)性能/動態(tài)力學(xué)性能/復(fù)合材料斷面形態(tài)結(jié)構(gòu)等。結(jié)果表明在原位聚合中，HA表面帶有的水和羥基降低了復(fù)合材料中PDLLA的分子量，但原位聚合法改善了HA在復(fù)合材料中的分散性，在PDLLA與HA之間形成了較強(qiáng)的結(jié)合界面，從而提高了PDLLA、HA復(fù)合材料中PDLLA玻璃化溫度，改善了復(fù)合材料的力學(xué)性能。 以重均分子量為50,000g.mol-1的PDLLA為載體，通過溶液分散法制備了載藥量分別為5/10和20 wt.％