魚腥草化學(xué)成份及其指紋圖譜的研究.pdf

1、魚腥草為三白草科蕺菜屬植物蕺菜Houttuynia cordata Thunb.的干燥地上部分及新鮮全草，為四川省的特色中藥之一。性味辛、寒，具有清熱解毒、消腫排膿、利尿通淋的功效。主要用于肺膿瘍、痰熱咳嗽、熱痢熱淋、癰瘡腫毒的治療。在非典時(shí)期也用于抗SARS的治療，具有一定的療效。魚腥草也有很高的食用價(jià)值，是一種營(yíng)養(yǎng)價(jià)值極高的野生蔬菜，已被國(guó)家衛(wèi)生部正式確定為“既是藥品，又是食品”的極具開發(fā)潛力的資源之一。 國(guó)內(nèi)外關(guān)于魚腥草研

2、究很多，但主要集中在揮發(fā)油部位，《中國(guó)藥典》(2005年版)也僅以甲基正壬酮為標(biāo)準(zhǔn)品用薄層色譜法來定性控制魚腥草的質(zhì)量，這未能完全客觀的反應(yīng)該藥的內(nèi)在質(zhì)量，不能有效的控制該藥的臨床療效；同時(shí)魚腥草的化學(xué)研究也僅限于脂溶性成分的研究，所以我們首次結(jié)合藥效學(xué)對(duì)魚腥草進(jìn)行系統(tǒng)的化學(xué)研究，在此基礎(chǔ)上，建立魚腥草GC-MS，HPLC-DAD-MS指紋圖譜和HPLC-DAD-MS法同時(shí)測(cè)定魚腥草9個(gè)活性成分的含量測(cè)定方法，并對(duì)魚腥草的不同產(chǎn)地，藥用

3、部位，干鮮品及其同科植物進(jìn)行分析比較。 鮮魚腥草用90％甲醇提取3次，濾液合并、過濾、減壓濃縮后。依次用乙醚、氯仿、醋酸乙酯、正丁醇萃取，分別得到乙醚部位、氯仿部位、醋酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位。將各部位低溫減壓濃縮，真空干燥。氯仿、醋酸乙酯、正丁醇萃取部位分別通過Diaion HP-20大孔吸附樹脂、Sephadex LH-20，ODS和硅膠柱反復(fù)柱層析行分離。從中分離得到24個(gè)化合物，通過UV、IR、<'1>HNMR、<

4、'13>CNMR、<'2>D-NMR及EI-MS等分析方法鑒定了19個(gè)化學(xué)成份的結(jié)構(gòu)。分別為HC-7(金絲桃苷)，HC-8(槲皮苷)，HC-12(3，4-二羥基苯甲酸)，HC-14(蕓香苷)，HC-E-5(異槲皮苷)，HC-39(槲皮素)， HC-M(綠原酸)，HC-47(胡椒內(nèi)酰胺)，HC-50(馬兜玲內(nèi)酰胺B)，HC-52(金線吊烏龜二酮堿B)。其中HC-16(山奈酚-3-O-β-蕓香糖苷)，E-2-3(槲皮素-3-β-D-半乳糖

5、-7-O-β-D-葡萄糖苷)，HC-31(槲皮素-3-O-α-D-鼠李糖-7-O-β-D-葡萄糖苷)，HC-32 (4-羥基-4[3’-(β-D-葡萄糖)亞丁基]-3，5，5-三甲基-2-環(huán)己稀-1-醇)，HC-34(2-[3，4二羥基]-苯乙基-β-D-葡萄糖苷)，HC-W-2(對(duì)羥基苯乙醇-β-D-葡萄糖苷)，HC-2(綠原酸甲酯)，HC-9(4-β-D-葡萄糖-3-羥基苯甲酸)，HC-38(硝酸鉀)等9個(gè)化合物為首次從蕺菜屬及魚

6、腥草中分離得到。 建立魚腥草GC-MS、HPLC-DAD-MS指紋圖譜，GC-MS指紋圖譜對(duì)魚腥草的揮發(fā)油成份進(jìn)行分析研究，通過質(zhì)譜庫(kù)及人工解析，確定16個(gè)共有特征峰的化合物結(jié)構(gòu)；HPLC-DAD-MS指紋圖譜，對(duì)魚腥草的非揮發(fā)性成份進(jìn)行分析研究，通過與標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照UV和MS圖譜，對(duì)其中的11個(gè)共有特征峰進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。用GC-MS，HPLC-DAD-MS指紋圖譜及其共有特征峰對(duì)魚腥草不同產(chǎn)地，不同藥用部位及干鮮品進(jìn)行比較，結(jié)果顯示

7、不同產(chǎn)地，不同藥用部位及干鮮品它們的指紋圖譜雖有一定的相似性，但其化學(xué)成份分布不同，相對(duì)含量也不同，所建立的方法穩(wěn)定，重現(xiàn)性好，可以用來區(qū)分魚腥草及其不同產(chǎn)地，不同藥用部位及干鮮品。魚腥草的GC-MS指紋圖譜和HPLC-DAD-MS指紋圖譜結(jié)合起來，可以全面的控制魚腥草的內(nèi)在質(zhì)量。 用HPLC-DAD-MS法建立魚腥草的9個(gè)活性成份的含量測(cè)定方法，并比較了三白草科的3屬5種植物的9個(gè)活性成份的含量，結(jié)果顯示它們的含量差別很大，其