紅花對大鼠急性脊髓損傷后保護機制的實驗研究.pdf

1、第一部分 紅花對大鼠急性脊髓損傷后急性期水腫、組織結(jié)構(gòu)的影響
　　目的:
　　采用重物下降打擊法,制備相當于中度大鼠脊髓損傷的模型,探討紅花注射液對大鼠脊髓損傷后運動功能、組織病理學及組織含水量的影響。
　　方法:
　　將24只SD大鼠隨機分為假手術(shù)組(A組),脊髓打擊損傷組(B組)、甲基強的松龍組(C組)、紅花溶液組(D組),每組6只。B、C、D組根據(jù)改良的重物撞擊裝置制備脊髓急性打擊損傷動物模型,C、D組在脊

2、髓打擊損傷后即刻進行腹腔注射MPSS30mg/kg、紅花溶液100mg/kg,觀察并檢測4組大鼠SCI后1h、24h、48h3個不同時間點后肢運動功能評分變化以及脊髓組織病理學、組織含水量改變。
　　結(jié)果:
　　1、A組大鼠功能完全恢復。C組、D組與B組相比較24h,48h2個時間點大鼠后肢運動功能均有所改善,但24h時已出現(xiàn)明顯差異(P<0.05),48 h時差異更為顯著(P<0.01);C組和D組相比各時間點相差不大。<

3、br>　　2、大鼠脊髓組織HE染色光鏡下可見A組脊髓組織結(jié)構(gòu)正常,神經(jīng)元輪廓清楚,核仁清晰可見,胞質(zhì)均勻深染。SCI后48h B組神經(jīng)組織多灶性出血并有大量神經(jīng)元壞死、尼氏體溶解消失、核固縮變小。C組神經(jīng)組織結(jié)構(gòu)損傷輕微,細胞輕度腫脹,胞質(zhì)均勻,D組與C組相似。
　　3、大鼠脊髓組織透射電鏡下可見A組髓鞘組織結(jié)構(gòu)正常。B組髓鞘板層結(jié)構(gòu)紊亂、斷裂分層,軸漿外溢,甚至出現(xiàn)空泡。C組神經(jīng)組織結(jié)構(gòu)損傷輕微,軸索輕微水腫,個別神經(jīng)髓鞘變薄或

4、缺失,D組與C組相似
　　4、SCI后B、C、D各組的損傷段組織含水量均與A組有明顯差異(P<0.05)。SCI后24h時D組與B組相比明顯較低(P<0.05),48h差異更顯著(P<0.01)。
　　結(jié)論:
　　1、紅花和MPSS可抑制SCI后神經(jīng)細胞的凋亡,減輕神經(jīng)元壞死,挽救部分未直接受損的神經(jīng)元,從而為神經(jīng)功能的恢復提供組織學的基礎(chǔ)。
　　2、紅花可以促進運動功能的恢復,消除 SCI所造成的組織水腫,減緩

5、組織水腫引起的炎癥反應(yīng),作用優(yōu)于MPSS。
　　第二部分 紅花對大鼠急性脊髓損傷后受損部位局部能量代謝的影響
　　目的:
　　采用重物下降打擊法,制備相當于中度大鼠脊髓損傷的模型,探討紅花注射液對大鼠脊髓損傷后乳酸(LD)含量、乳酸脫氫酶(LDH)活性以及Na+/K+-ATPase活性的影響。
　　方法:
　　將24只SD大鼠隨機分為假手術(shù)組(A組),脊髓打擊損傷組(B組)、甲基強的松龍組(C組)、紅花溶液

6、組(D組),每組6只。A、B組根據(jù)改良的重物撞擊裝置制備脊髓急性打擊損傷動物模型,C、D組在脊髓打擊損傷后即刻進行腹腔注射 MPSS30mg/kg、紅花溶液100mg/kg,觀察并檢測4組大鼠SCI后1h、24h、48h3個不同時間點LD含量、LDH活性以及Na+/K+-ATPase活性改變。
　　結(jié)果:
　　1、B、C、D各組的LD含量均明顯高于A組(P<0.01)。SCI后24h時C組、D組與B組相比明顯較低(P<0.0

7、5),在48h差異更顯著(P<0.01);而D組與C組相比則沒有統(tǒng)計學意義。
　　2、SCI后B組的損傷段LDH活性均明顯高于A組(P<0.01)。SCI后24h時C組與B組相比明顯降低(P<0.05),D組與B組相比降低更為顯著(P<0.01),SCI后48h C組、D組與B組差異都顯著(P<0.01);而D組與C組相比沒有統(tǒng)計學意義。
　　3、SCI后B組的損傷段Na+/K+-ATPase活性均明顯低于A組(P<0.01

8、)。SCI后24 h、48h時C組、D組與B組相比明顯較高(P<0.05);而D組與C組相比則沒有統(tǒng)計學意義。
　　結(jié)論:
　　1、紅花注射液可以有效改善SCI后脊髓組織的局部組織糖代謝,減少組織水腫,防止SCI進一步惡化。
　　2、紅花注射液可以有效改善SCI后脊髓組織的局部能量代謝,減少組織水腫,防止SCI進一步惡化。
　　第三部分 紅花對大鼠急性脊髓損傷后受損部位Ca2+、Mg2+微環(huán)境的影響
　　目

9、的:
　　采用重物下降打擊法,制備相當于中度大鼠脊髓損傷的模型,探討紅花注射液對大鼠脊髓損傷后電解質(zhì) Ca2+、Mg2+含量以及 Ca2+-ATPase、Mg2+-ATPase、Ca2+/Mg2+-ATPase活性影響。
　　方法:
　　將24只SD大鼠隨機分為假手術(shù)組(A組),脊髓打擊損傷組(B組)、甲基強的松龍組(C組)、紅花溶液組(D組),每組6只。A、B組根據(jù)改良的重物撞擊裝置制備脊髓急性打擊損傷動物模型,C、

10、D組在脊髓打擊損傷后即刻進行腹腔注射 MPSS30 mg/kg、紅花溶液100mg/kg,觀察并檢測4組大鼠SCI后1h、24h、48h3個不同時間點Ca2+、Mg2+含量以及Ca2+-ATPase、Mg2+-ATPase、Ca2+/Mg2+-ATPase活性改變。
　　結(jié)果:
　　1、SCI后B組的損傷段Ca2+含量均明顯高于A組(P<0.01)。SCI后24h、48h時C組、D組與B組相比明顯較低(P<0.01);而D組

11、與C組相比則沒有統(tǒng)計學意義。
　　2、SCI后B組的損傷段Mg2+含量均明顯低于A組(P<0.01)。SCI后24h、48h時C組、D組與B組相比明顯較高(P<0.01);而D組與C組相比則沒有統(tǒng)計學意義。
　　3、SCI后B組的損傷段Ca2+-ATPase活性均明顯低于A組(P<0.01)。SCI后1h、24h時C、D組與B組相比明顯升高,差異顯著(P<0.01), SCI后48h時C組與B組相比無差異;而D組與B組相比仍

12、有明顯升高(P<0.05)。
　　4、SCI后B組的損傷段Mg2+-ATPase活性均明顯低于A組(P<0.01)。SCI后1h、24h時C、D組與B組相比明顯升高(P<0.05), SCI后48h時C組、D組與B組相比仍有明顯升高(P<0.05),且D組優(yōu)于C組。
　　5、SCI后 B組的損傷段 Ca2+/Mg2+-ATPase活性均明顯低于 A組(P<0.01)。SCI后1h、24h時C組、D組與B組相比明顯較高(P<0

13、.05);而48 h時D組差異更明顯(P<0.01)。
　　結(jié)論:
　　1、紅花注射液可有效抑制SCI后的Ca2+-ATPase、Ca2+/Mg2+-ATPase活性下降,從而可阻止Ca2+局部集聚致超載引起的SCI對神經(jīng)細胞繼發(fā)性損傷。
　　2、紅花注射液可有效抑制SCI后的Mg2+-ATP酶活性下降,從而可阻止Mg2+濃度下降,有效改善局部 Ca2+超載以及能量代謝狀態(tài),延緩 SCI后神經(jīng)細胞繼發(fā)性損傷的發(fā)生。

14、r>　　第四部分 紅花對大鼠急性脊髓損傷后受損部位脂質(zhì)過氧化反應(yīng)和活性氧影響
　　目的:
　　采用重物下降打擊法,制備相當于中度大鼠脊髓損傷的模型,探討紅花注射液對大鼠脊髓損傷后丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和活性氧(ROS)的影響。
　　方法:
　　將24只SD大鼠隨機分為假手術(shù)組(A組),脊髓打擊損傷組(B組)、甲基強的松龍組(C組)、紅花溶液組(D組),每組6只。A、B組根據(jù)改良的重物撞擊裝置制

15、備脊髓急性打擊損傷動物模型,C、D組在脊髓打擊損傷后即刻進行腹腔注射 MPSS30mg/kg、紅花溶液100mg/kg,觀察并檢測4組大鼠SCI后1h、24h、48h3個不同時間點MDA、SOD和ROS改變。
　　結(jié)果:
　　1、SCI后B組的損傷段MDA含量均明顯高于A組(P<0.01)。SCI后1h、24h時C組、D組與B組相比明顯較低(P<0.05),D組在48h差異更顯著(P<0.01);而D組與C組相比則沒有統(tǒng)計學

16、意義。
　　2、SCI后B組的損傷段ROS含量均明顯高于A組(P<0.01)。SCI后1h、24h時C組、D組與B組相比明顯較低(P<0.05),D組在48h差異更顯著(P<0.01);而D組與C組相比則沒有統(tǒng)計學意義。
　　3、SCI后B組的損傷段SOD活性均明顯低于A組(P<0.01)。SCI后1h D組與B組相比已有明顯升高(P<0.05),24h時C組、D組與B組相比明顯升高(P<0.05),在48h差異更顯著(P<