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文檔簡介
1、本文主要研究了將電解制堿技術(shù)中更換下來的大量的全氟磺酸離子交換膜回收制成全氟磺酸樹脂溶液,利用溶膠-凝膠法將全氟磺酸樹脂分散組裝到具有多孔性二氧化硅中,得到全氟磺酸樹脂/SiO<,2>催化劑。 采用FTIR、DSC-TGA、BET、TEM、SEM 等技術(shù)對其進(jìn)行表征,發(fā)現(xiàn):全氟磺酸樹脂以納米級狀態(tài)分散在SiO<,2> 網(wǎng)絡(luò)或孔道中,由于有效表面積大大增加,充分暴露全氟磺酸樹脂的酸性位,使該樹脂催化劑的潛力得到發(fā)揮,同時還提高了催
2、化劑的機(jī)械性能。 采用乙酸丁酯、乙酸異戊酯、鄰苯二甲酸二辛酯、癸二酸二辛酯、苯甲醛乙二醇縮醛和苯甲醛丙二醇縮醛等合成反應(yīng)作為探針來表征催化劑反應(yīng)活性,發(fā)現(xiàn):全氟磺酸樹脂/SiO<,2>催化劑(NFH)對酯化反應(yīng)、縮合反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率和選擇性都很高,浸漬法得到的負(fù)載全氟磺酸樹脂催化劑FZG與溶膠-凝膠法負(fù)載全氟磺酸樹脂催化劑NFH系列比較,由于全氟磺酸樹脂分散不均勻,催化效果較差,且與載體結(jié)合較差,易流失。與Nation SAC-13
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