重質(zhì)油分子結(jié)構(gòu)及芳香特性研究.pdf

1、激光解吸電離—質(zhì)譜技術(shù)(LDI-MS)能夠準(zhǔn)確、快速、方便直觀地測定渣油的組分分子量分布。本文運(yùn)用LDI—MS技術(shù)結(jié)合核磁共振氫譜測試了加氫反應(yīng)前后輪古渣油各組分平均分子量和相關(guān)結(jié)構(gòu)參數(shù)，如碳?xì)浔取⒎枷愣?、芳香環(huán)數(shù)等，以此來認(rèn)識加氫反應(yīng)對輪古常壓渣油組分結(jié)構(gòu)變化的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，LDI-MS能有效地解吸并電離渣油分子，各組分質(zhì)譜未檢測到二聚體，說明沒有發(fā)生分子重聚現(xiàn)象。輪古渣油加氫反應(yīng)后，碳?xì)浔葴p小，芳香環(huán)側(cè)鏈斷裂，各組分明顯輕質(zhì)化

2、,為了研究重質(zhì)油分子芳香性強(qiáng)弱分布，本文采用密度泛函方法優(yōu)化了聚并苯衍生物體系A(chǔ)cene(A1-A4)、Phemcene(P3-P4)及Helicene(H4)和周萘不同位置單取代衍生物的結(jié)構(gòu)。在結(jié)構(gòu)優(yōu)化基礎(chǔ)上，依據(jù)芳香性理論判據(jù)簡諧振子模型(HOMA)、核獨(dú)立化學(xué)位移(NICS)、對位原子離域(PDI)對所選體系的芳香性進(jìn)行表征，并對聚并苯衍生物體系內(nèi)外環(huán)芳香性的分布及其原因和周萘衍生物取代環(huán)和未取代環(huán)的芳香性進(jìn)行了深入分析。對上述三