給水管道生物膜中的細(xì)菌生長(zhǎng)研究.pdf

1、近年來，人們?cè)絹碓疥P(guān)注飲用水在管道中的二次污染問題，并提出了飲用水質(zhì)的生物穩(wěn)定性概念?？刂乒艿赖募?xì)菌再生長(zhǎng)是提高水質(zhì)生物穩(wěn)定性的關(guān)鍵所在。由于目前對(duì)管道內(nèi)生物相的研究還較少，因此本文嘗試從生物學(xué)角度出發(fā)，對(duì)給水管網(wǎng)進(jìn)行動(dòng)態(tài)模擬并培養(yǎng)生物膜，對(duì)不同時(shí)期管壁中形成的生物膜進(jìn)行分菌、純化和鑒定試驗(yàn)，監(jiān)測(cè)細(xì)菌密度，分析生物膜中的細(xì)菌種類與生長(zhǎng)情況，比較不同時(shí)期生物膜中的細(xì)菌種類并分析給水試驗(yàn)管道生物膜中的優(yōu)勢(shì)菌。試驗(yàn)中還對(duì)部分菌株拍攝了透射電鏡

2、觀察菌株形態(tài)，對(duì)試驗(yàn)管道生物膜拍攝了掃描電鏡直觀地觀察細(xì)菌的生長(zhǎng)情況。本文也對(duì)哈爾濱實(shí)際管網(wǎng)進(jìn)行取樣，分析生物膜中細(xì)菌的成分，作為試驗(yàn)管道試驗(yàn)的參考比較。另外本文還嘗試采用菌落PCR方法來檢測(cè)管道生物膜中的病源菌，以指導(dǎo)今后建立一種經(jīng)濟(jì)可行的檢測(cè)方法。 試驗(yàn)管道三次分菌，共分菌20株，其中革蘭氏陽性菌19株，革蘭氏陰性菌1株，好氧菌15株，兼性厭氧菌4株，厭氧菌1株。試驗(yàn)期間，玫瑰色微球菌、藤黃微球菌、地桿菌屬、擴(kuò)展短桿菌、節(jié)桿

3、菌屬在生物膜中長(zhǎng)期生存，適應(yīng)了管道中的貧營(yíng)養(yǎng)生活環(huán)境，是該次試驗(yàn)管道試驗(yàn)的優(yōu)勢(shì)菌。從細(xì)菌密度曲線變化來看，該生物膜生物在試驗(yàn)期間處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期階段，后期有進(jìn)入穩(wěn)定期的趨勢(shì)，因此該生物膜也逐漸穩(wěn)定。 實(shí)際管網(wǎng)共分出七種不同的菌株，分別為玫瑰色微球菌、變異微球菌、白色短小桿菌、擴(kuò)展短桿菌、黃色節(jié)桿菌、乳微桿菌和嗜堿芽孢桿菌。從菌株所歸屬的“屬”上與試驗(yàn)管網(wǎng)的結(jié)果比較，發(fā)現(xiàn)二者結(jié)果有很大的相似性。由于試驗(yàn)管道和實(shí)際管道輸送的是同一水質(zhì)

4、的水，因此推斷輸送該類水質(zhì)水的管網(wǎng)可能容易滋生這類細(xì)菌。 從掃描電鏡照片中可以看出，管壁表面已經(jīng)形成了管垢，管垢中有許多大小不均一的孔隙，為細(xì)菌的附著生長(zhǎng)進(jìn)而形成生物膜提供了條件，生物膜中附著有大量的球菌和桿菌及其菌膠團(tuán)。而大量細(xì)菌的附著生長(zhǎng)為致病菌的生長(zhǎng)提供了很好的環(huán)境。一旦管道中的水流流速或水壓發(fā)生急劇變化，管壁上的生物膜可能被沖刷，容易引起水中細(xì)菌數(shù)增多。 從菌落PCR擴(kuò)增檢測(cè)銅綠假單胞菌的結(jié)果看出，此次試驗(yàn)的試驗(yàn)