分散聚合法制備固定化酶載體P（St-MAA）-Fe-,3-O-,4-的研究.pdf

1、作為固定化酶組成的一部分，載體材料的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)對固定化酶的性能有著巨大的影響。由于載體材料的重要性，自固定化酶技術(shù)興起以來，很多學者就一直致力于對載體材料的研究。隨著科學技術(shù)的發(fā)展，固定化酶載體材料也從開始的天然高分子材料發(fā)展到有機高分子材料，無機材料以及目前的復合材料如磁性高分子微球等。由于磁性高分子微球同時兼具高分子微球的眾多特性和磁響應(yīng)性，在外加磁場作用下可以方便地分離而在固定化酶方面獲得了一定的應(yīng)用，因此用磁性高分子微球固定化酶

2、已漸漸引起了人們的興趣。 目前，制備磁性高分子微球的方法有很多，而在這些制備方法中，以分散聚合法制備的磁性高分子微球比較適合擔當固定化酶載體，同時，分散聚合法也是向微球表面引入功能基團的有效方法之一。因此本文的研究目的就是通過用分散聚合法來制備一種微米級、單分散性的功能高分子磁性微球，使之能擔當生物酶的載體。 本文采用共沉淀法制備了Fe3O4磁流體，以其作為磁性高分子微球的核材料，采用分散聚合法，以苯乙烯、甲基丙烯酸為聚

3、合單體，聚乙烯吡咯烷酮為穩(wěn)定劑，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，乙醇/水混合溶劑為分散介質(zhì)，制備了微米級、單分散性較好的的聚苯乙烯－甲基丙烯酸功能性磁性高分子微球。并在此基礎(chǔ)上研究了加料方式、分散介質(zhì)、反應(yīng)溫度、穩(wěn)定劑、引發(fā)劑、單體及前處理方式等因素對磁性高分子微球性能的影響。用掃描電鏡、透射電鏡、電導率儀、比飽和磁化強度儀(VSM)及傅立葉變換紅外光譜儀等儀器對微球進行了表征和性能測試。同時，為了提高磁性高分子微球的磁性能，還對磁流體進行了前處

4、理的研究，并在此基礎(chǔ)上初步探討了磁流體存在下的分散聚合機理，同時也對合成的磁性高分子微球固定化酶進行了初步的應(yīng)用研究。 通過以上研究主要取得了以下幾個結(jié)論： ①.功能性單體MAA的加入對分散聚合體系的影響較大，為了得到穩(wěn)定的分散聚合體系，必須對介質(zhì)極性進行調(diào)整； ②.通過采取一種特殊的加熱方式，可以有效的阻止了反應(yīng)過程中凝膠的產(chǎn)生； ③.合成了平均粒徑為0.92цm、磁含量為18﹪、比飽和磁化強度為18.

5、51emu.g-1、表面羧基含量為0.030mmol/g的磁性高分子微球； ④.磁性高分子微球表面羧基的引入，能有效地提高磁性固定化酶的活性及其固定化率，同時碳二亞胺(EDC·HCl)的加入對提高固定化酶的活性和固定化率也有一定的作用； ⑤.磁流體存在下的分散聚合總的來說由兩部分組成，一個是反應(yīng)產(chǎn)物為磁性復合微球的分散聚合，另一個是產(chǎn)物為空白微球的普通分散聚合，通過對TEM及磁含量的分析證實，磁流體存在下的分散聚合反應(yīng)以