含有氨基酸殘基的可降解聚酯酰胺的合成與表征.pdf

1、為了改善聚ε-己內(nèi)酯（poly(ε-caprolactone),PCL）的親水性和降解性，本論文分別將四種天然氨基酸（L-丙氨酸、L-亮氨酸、L-谷氨酸、L-賴氨酸）引入到PCL聚合物中，合成了四種含有氨基酸殘基的聚酯酰胺。
　　將天然氨基酸引入到聚對(duì)二氧環(huán)己酮（poly(p-dioxanone),PPDO）和PCL中，首先要合成相應(yīng)的中間體或齊聚物。本論文選擇氨基酸鈉游離的氨基引發(fā)對(duì)二氧環(huán)己酮（p-dioxanone,PDO）和

2、ε-己內(nèi)酯（ε-caprolactone,CL）單體開環(huán)，再經(jīng)過酸化得到四種酯肽中間體?？疾炝撕铣蛇@些中間體的條件，并通過1H-NMR和FT-IR對(duì)其結(jié)構(gòu)行進(jìn)了表征。當(dāng)氨基酸鈉和CL單體投料比為1:4，在140oC條件下，氨基酸鈉反應(yīng)完全，為合成分子量分布較窄的氨基酸封端PCL齊聚物準(zhǔn)備了條件。1H-NMR和FT-IR表明在此條件下氨基酸鈉能夠有效的引發(fā)PDO和CL開環(huán)，反應(yīng)生成了相應(yīng)的酯肽結(jié)構(gòu)。通過控制氨基酸鈉和CL的投料比，合成了三

3、種不同分子量的L-亮氨酸和L-丙氨酸封端的PCL齊聚物。
　　在此基礎(chǔ)之上，選擇不同的氨基酸鈉合成了含有不同氨基酸殘基的PCL齊聚物，通過1H-NMR和GPC對(duì)其進(jìn)行了表征。以這些齊聚物為大分子單體，以HDI為擴(kuò)鏈劑，合成了分子量較高的聚酯酰胺。通過FT-IR、水接觸角、水吸收率和降解實(shí)驗(yàn)對(duì)這些聚酯酰胺進(jìn)行了表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：經(jīng)氨基酸改性的PCL親水性和降解性得到了改善。其中，含有L-賴氨酸殘基的聚酯酰胺親水性最強(qiáng)，降解速率最快