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文檔簡介
1、氧化鋅復合材料在光吸收、光催化、光電轉換等性能方面顯示出比單一寬帶隙半導體具有更高的活性,特別是過渡金屬氧化物摻雜的氧化鋅復合粉體材料由于各組分的協(xié)同效應好,且具有單一氧化物不具備的一些重要特性而受到廣泛關注。將氧化鋅多元復合粉體材料進行薄膜化,不僅可以實現(xiàn)回收再利用,而且,由于薄膜材料具有高比表面積和表面晶格缺陷等特征,可以提高其催化活性和吸附性能。 本論文提出采用價格便宜、合成工藝簡單、構造組分可調控、金屬離子高度分散的二元
2、、三元陰離子層狀化合物為前驅體,通過控制LDHs前驅體層板中二價金屬陽離子的種類及其相對比例,制備出ZnO/ZnAl<,2>O<,4>、ZnO-Co<,3>O<,4>/ZnAl<,2>O<,4>系列復合薄膜。其表征結果表明,ZnO-Co<,3>O<,4>/ZnAl<,2>O<,4>復合薄膜中氧化鋅顆粒均勻地鑲嵌在ZnO/ZnAl<,2>O<,4>基質中,形成了多孔的氧化鋅復合薄膜。因此,層狀前體法解決了氧化鋅復合薄膜傳統(tǒng)的制備方法中,氧
3、化鋅多元組分分散性差、顆粒間孔隙小等弊端。 具體研究內容如下: 一、 ZnO/ZnAl<,2>O<,4>二元復合薄膜 采用成核/晶化隔離法制備得到Zn<'2+>/Al<'3+>摩爾比為2~4:1的系列ZnAl-CO<,3>-LDHs漿料液,然后采用漿料涂敷技術在基片上制備得到了ZnAl-CO<,3>-LDHs涂層前驅體,經熱分解得到系列ZnO/ZnAl<,2>O<,4>復合薄膜。 二、 ZnO-Co<,3
4、>O<,4>/ZnAl<,2>O<,4>三元復合薄膜 1.采用成核/晶化隔離法制備得到(M<'2+>+Zn<'2+>)/Al<'3+>的摩爾比為2~4:1的系列CoZnAl-CO<,3>-LDHs漿料液,然后采用漿料涂敷技術在基片上制備得到了CoZnAlCO<,3>LDHs涂層前驅體,經熱分解得到系列復合薄膜。 2.XRD分析結果表明該復合薄膜由Co<,3>O<,4>、ZnO、ZnAl<,2>O<,4>三組分組成。從XP
5、S譜上觀察到Co<,3>O<,4>的Co<,2p3/2>和Co<,2p1/2>峰,并且能清楚看到它們的振起伴峰,更進一步證明了鈷是以Co<,3>O<,4>相存在于該復合氧化物薄膜中。紫外一可見光譜中500-700nm處的吸收峰也證明了Co<,3>O<,4>相的存在。TEM和選區(qū)EDS分析結果表明,薄膜中大顆粒為ZnO晶粒,(Co<'2+>+Zn<'2+>)/Al<'3+>摩爾比接近3,與投料比相同,ZnO,Co<,3>O<,4>和ZnA
6、l<,2>O<,4>相的摩爾分數(shù)分別為74.5%,7.0%和18.5%。從SEM觀察到在基片上制備得到了多孔的顆粒鑲嵌復合薄膜,而且從SEM面掃中可以看到薄膜各處ZnO、Co<,3>O<,4>、ZnAl<,2>O<,4>各組分均勻分布。 3.初步探討了多孔的ZnO-Co<,3>O<,4>/ZnAl<,2>O<,4>顆粒鑲嵌復合薄膜的形成機制。焙燒過程中,Co<,3>O<,4>的生成對ZnAl<,2>O<,4>晶體的結晶動力學和Z
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