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文檔簡介
1、本文采用溶膠—凝膠法制備光催化劑TiO2,將其負(fù)載于硅膠(SiO2)上,同時(shí)進(jìn)行改性摻雜。以腐殖酸為目標(biāo)物,進(jìn)行光催化氧化研究,通過降解苯酚對機(jī)理進(jìn)行探討。
使用X射線衍射儀(X-Ray Diffraction,XRD),傅里葉變化紅外光譜儀(Fourier Transform Infraredspectrum,F(xiàn)TIR),UV-VIS(Ultraviolet-visible Absorption Spectrometry)對
2、經(jīng)改性制備的光催化劑進(jìn)行表征,考察不同煅燒溫度及制備方法的光催化性能,與商品光催化劑P25進(jìn)行對比。結(jié)果表明改性能使光催化劑的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,光譜響應(yīng)范圍擴(kuò)大。煅燒溫度為500℃時(shí)獲得的光催化劑的光催化效果最佳,與P25相比光催化降解能力相近。同時(shí)在模擬自然光下,進(jìn)行改性TiO2與未改性TiO2的對比。
論文系統(tǒng)考察了光催化劑對腐殖酸的吸附與光催化氧化能力、曝氣、不同腐殖酸初始濃度、不同光催化劑濃度等對光催化效果的影響。同時(shí)考察
3、了光催化氧化腐殖酸的動(dòng)力學(xué),光催化劑的重復(fù)使用能力和對松花江水的光催化氧化。試驗(yàn)結(jié)果表明,通過光催化劑對腐殖酸的吸附作用可以去除20%的腐殖酸,而通過光催化氧化則可去除率90%。曝氣時(shí),光催化效率更高。隨腐殖酸初始濃度的增加,其光催化反應(yīng)速率常數(shù)也增加。光催化氧化腐殖酸屬一級反應(yīng)動(dòng)力學(xué),動(dòng)力學(xué)方程符合經(jīng)吸附常數(shù)修正的L-H方程。光催化劑可重復(fù)使用6次后,去除率降低10%。光催化降解腐殖酸,TOC去除率達(dá)70%;AOC先升高,然后降低,可
4、生化性呈先升高后降低的趨勢。SUVA254持續(xù)降低,表明有機(jī)物結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,分子量分布顯示降解過程中分子量逐漸降低。
對松花江水的考察表明,0.5g/L的光催化劑濃度為最佳值。TOC去除率為65%左右,IC及TC均降低。以SUVA254作為THMs(Trihalomethanes)的預(yù)測指標(biāo),SUVA254降低,THMs的生成受到抑制。
考察了光催化劑濃度、初始苯酚濃度、pH值、離子等對光催化氧化苯酚的反應(yīng)的影響,反
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