改性海藻酸纖維的制備及性能研究.pdf

1、以海藻酸鈉和羧甲基殼聚糖為主要原料，通過共混的方式，得到海藻酸鈉/羧甲基殼聚糖共混紡絲液；并采用濕法紡絲工藝制備出海藻酸鈉/羧甲基殼聚糖共混纖維。分析海藻酸鈉和羧甲基殼聚糖的共混相容性和流變性，以及不同紡絲工藝條件（共混濃度、凝固浴濃度、凝固溫度和時間）對纖維物理機械性能的影響，并采用紅外光譜儀、掃描電鏡、X-衍射儀、熱重分析儀等對纖維進行表征。
　　 海藻酸鈉/羧甲基殼聚糖共混纖維的最佳制備工藝為：紡絲液總濃度為3.5％，羧甲

2、基殼聚糖占15％，凝固浴中氯化鈣濃度為5％，凝固浴溫度20℃，凝固時間2min。纖維的斷裂強度為19.12cN/tex。共混纖維對生理鹽水的吸收能力最強。對比海藻酸鈣纖維，共混纖維的具有一定抑菌性，熱穩(wěn)定性能降低，染色后K/S值降低。
　　 以海藻酸鈉為紡絲原料，在凝固浴中添加低分子水溶性殼聚糖對出生纖維進行包覆，制備出海藻酸鈉/水溶性殼聚糖復(fù)合纖維。研究復(fù)合纖維的最佳紡絲工藝條件，并分析凝固浴中氯化鈣和水溶性殼聚糖的濃度、凝固

3、溫度和凝固時間對纖維物理機械性能的影響。并對纖維進行紅外表征、微觀形貌觀察、熱性能、吸收性能、抑菌性能和染色性能測試。
　　 海藻酸鈉/水溶性殼聚糖復(fù)合纖維最佳工藝條件是：海藻酸鈉紡絲液濃度為3.5％，凝固浴為7％氯化鈣和1.5％ WCT共混溶液，溫度20-25℃，凝固時間3min。纖維的斷裂強度為20.58 cN/tex。復(fù)合纖維對生理鹽水的吸收能力最強。對比海藻酸鈣纖維，復(fù)合纖維的具有優(yōu)異的抑菌性，熱穩(wěn)定性能降低，染色后K/