版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、鈣磷材料是一類(lèi)具有優(yōu)良的生物相容性而被廣泛研究和應(yīng)用的生物材料。鈣磷材料的納米化是一個(gè)新趨勢(shì),但其制備和純化過(guò)程往往耗時(shí)較長(zhǎng),操作繁瑣。因此改進(jìn)納米鈣磷材料的制備技術(shù)是十分必要的。
近年來(lái),對(duì)HAP進(jìn)行摻雜,制備元素?fù)诫sHAP,是HAP功能化改性的重要手段。新材料在保持HAP生物相容性和生物活性的同時(shí),還能夠發(fā)揮摻雜元素的功能作用。作為一種必需微量元素,硒(Se)元素由于其抗氧化和抗腫瘤功能性受到人們的重視。
本課題
2、中,我們將透析工藝(Dialysis process,即D-過(guò)程,D-process)引入到共沉淀法合成中,成功制備了納米β-TCP和不同摻Se比例的納米Se-HAP兩類(lèi)鈣磷生物材料。對(duì)制備得到的β-TCP和Se-HAP的物相構(gòu)成,微觀形貌,元素組成等進(jìn)行了分析,并檢測(cè)了純化過(guò)程中透析工藝的效率;考察和分析了Se-HAP的熱性能;還對(duì)Se-HAP的促細(xì)胞增殖特性和抗腫瘤細(xì)胞功能性進(jìn)行了評(píng)價(jià)。主要研究?jī)?nèi)容包括以下幾個(gè)方面:
(1
3、)在共沉淀法中引入透析工藝,快速制備了納米P-TCP,整個(gè)制備過(guò)程僅用時(shí)數(shù)小時(shí)。通過(guò)XRD圖譜中特征峰的分析和對(duì)比、FT-IR圖譜中特征官能團(tuán)的檢測(cè)、XRF檢測(cè)產(chǎn)物的鈣磷比,證實(shí)制備材料的主相為β-TCP。通過(guò)TEM觀察,發(fā)現(xiàn)經(jīng)過(guò)高溫煅燒后,產(chǎn)物形貌發(fā)生了轉(zhuǎn)變?yōu)榧{米級(jí)圓球狀,證實(shí)在共沉淀法中高溫?zé)崽幚硎堑玫溅?TCP的必要步驟。通過(guò)不同時(shí)間點(diǎn)檢測(cè),我們發(fā)現(xiàn)透析進(jìn)程前期透析速度很快。當(dāng)透析進(jìn)行到90min時(shí),產(chǎn)物漿液中的雜質(zhì)離子就已基本被
4、清除干凈。這證明了透析工藝是對(duì)共沉淀法合成P-TCP進(jìn)行純化的有效方法。
(2)使用引入透析工藝的共沉淀法,成功制備了Se取代度分別為0、1%、3%、5%和10%的納米Se-HAP。對(duì)Se-HAP進(jìn)行的表征和分析表明,制備得到的各組Se-HAP主相均為HAP相,未見(jiàn)其它雜相出現(xiàn)。當(dāng)Se含量高于3%時(shí),Se-HAP粉末的結(jié)晶度顯著降低;而熱處理可以顯著改善Se-HAP的結(jié)晶度。只有部分原料中的Se進(jìn)入產(chǎn)物中進(jìn)行取代,以Se032
5、-的形式進(jìn)入到了材料中。對(duì)透析工藝中透析效率進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)3hrs的透析后產(chǎn)物中雜質(zhì)離子基本清除干凈,表明透析工藝是制備Se-HAP純化過(guò)程中便捷、有效的純化途徑。通過(guò)熱重/差熱分析,總結(jié)各溫度階段的失重和吸熱/放熱情況并推斷了各階段發(fā)生的物理和化學(xué)變化,并發(fā)現(xiàn)Se的加入在一定程度上降低了材料的熱穩(wěn)定性。
(3)選擇HAP,Se-HAP(3%),Se-HAP(5%),Se-HAP(10%)和 Se-HAP(30%)作為研究對(duì)象
6、,評(píng)價(jià)Se-HAP材料的促細(xì)胞增殖特性和抑制腫瘤細(xì)胞特性。我們觀察了Se-HAP作用下BMSC細(xì)胞的增殖,證實(shí)各Se-HAP材料均表現(xiàn)出良好的促細(xì)胞增殖特性。隨著Se摻雜濃度增加,Se-HAP的促細(xì)胞增殖特性還有進(jìn)一步的改善。我們還檢測(cè)了Se-HAP作用下SOSP-9607骨肉瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)情況,并通過(guò)ALP染色法觀察Se-HAP作用下的SOSP-9607細(xì)胞形態(tài)。發(fā)現(xiàn)當(dāng)Se含量較高時(shí),Se-HAP表現(xiàn)出明顯對(duì)骨肉瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制能力和抗
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 銪摻雜納米羥基磷灰石的制備及其表征.pdf
- 硅摻雜納米羥基磷灰石復(fù)合支架的制備和生物學(xué)評(píng)價(jià).pdf
- 復(fù)合摻雜納米羥基磷灰石的制備、表征及其性能的研究.pdf
- 微量元素?fù)诫s羥基磷灰石納米粉體的制備和溶解性能研究.pdf
- 磷灰石納米粒子的摻雜及其表征.pdf
- 羥基磷灰石納米針狀晶的制備研究.pdf
- 水熱法制備納米羥基磷灰石的研究.pdf
- 羥基磷灰石的制備和性能研究.pdf
- 合成鋅摻雜納米羥基磷灰石的精細(xì)結(jié)構(gòu).pdf
- 羥基磷灰石納米材料的制備與表征.pdf
- 納米尺度羥基磷灰石的制備技術(shù)及其納米特性研究.pdf
- 納米羥基磷灰石-天然膠乳醫(yī)用膠膜的制備和性能研究.pdf
- 摻雜羥基磷灰石濾料的制備及其除氟性能研究.pdf
- 羥基磷灰石納米生物材料的制備與表征.pdf
- 羥基磷灰石納米粒子的制備與表征.pdf
- 鋱-銪摻雜納米羥基磷灰石的形貌與熒光性能的研究.pdf
- 摻雜Tb納米羥基磷灰石的工藝優(yōu)化與性能評(píng)價(jià).pdf
- 反相微乳液法制備納米羥基磷灰石的研究.pdf
- 羥基磷灰石熒光納米粒子的制備及性能研究.pdf
- 納米羥基磷灰石及其復(fù)合材料的制備與研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論