電子束制備納米材料.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩75頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、本論文主要論述了電子束合成納米材料的新技術(shù),并對納米材料的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了測試.該方法工藝簡單,以工業(yè)加速器作為輻照源在常溫常壓下不加入任何催化劑即可從金屬鹽溶液制備出其相應(yīng)的納米顆粒.在實驗過程中,發(fā)現(xiàn)金屬離子的濃度、溶液的pH值以及輻照劑量對納米材料的平均顆粒大小和產(chǎn)率有很大的影響.我們以電子加速器產(chǎn)生的電子束為輻射源,以硝酸銀為原料,以異丙醇為氧化性自由基的去除劑,以蒸餾水為溶劑,通過硝酸銀水溶液的輻照氧化還原反應(yīng)成功制備出顆粒大

2、小為28.6nm的納米銀球形顆粒.我們用UV測定納米銀與不同溶劑的相互作用,發(fā)現(xiàn)納米銀顆粒與極性溶劑氯仿強烈相互作用,與非極性溶劑相比,納米銀顆粒能很好地分散在氯仿中.通過電子束輻照,從三氯化鐵稀溶液中可制備出納米Fe<,3>O<,4>晶體粉末.在實驗中發(fā)現(xiàn),在較高的輻照劑量下,pH值并不是影響產(chǎn)物的主要因素.該納米Fe<,3>O<,4>晶體在常溫下具有較低的剩磁和矯頑力,表明它具有超磁性特性,屬于立方晶體體系.另外,在硫酸銅的稀溶液中

3、,我們還成功制備納米銅和氧化亞銅的混合粉末,該粉末的形貌為球形顆粒的平均大小為68.8nm.在水溶液體系中,以七水合硫酸鋅ZnSO<,4>·7H<,2>O作為鋅離子的來源,以氫氧化鈉或氨水作為沉淀劑,在常溫常壓下不加入任何催化劑,用電子束輻照技術(shù)可成功制備出納米ZnO晶體.通過TEM掃描圖片可以觀察到ZnO晶體呈纖維狀,其長徑比在1:40~1:60之間,其平均直徑為68.87nm,長度尺寸在微米級,使用X射線衍射儀證實我們所制備的氧化鋅

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論