鎳卟啉的原位絡合及其與Au(111)界面的光電子能譜研究.pdf

1、卟啉類分子廣泛存在于自然界中，并且在諸如醫(yī)藥、材料科學等領域發(fā)揮著重要作用。他們的金屬化合物，即金屬卟啉，是生命體內很多酶的反應活化中心。近來，金屬卟啉分子層被越來越多地應用于表面局域化配位化學的基礎研究中。這一研究主要集中于表面化學反應，諸如卟啉的直接金屬化、附加官能團的配位以及表面配位鍵的吸附特性等。本文主要使用光電子能譜(PES)和同步輻射近邊X射線吸收精細結構(NEXAFS)研究了Ni/porphyrins/Au(111)體系，

2、取得的結果主要包括以下幾個方面：
　　 ⑴在超高真空環(huán)境里，熱蒸發(fā)沉積四苯基卟啉(2HTPP)分子至清潔Au(111)表面，作為原位絡合Ni(Ⅱ)一四苯基卟啉(NiTPP)的反應配體；并使用同步輻射NEXAFS實驗證明，該多層分子膜有著高度的有序性。隨后，對2HTPP多層膜的熱穩(wěn)定性進行研究，結果表明，多層的2HTPP薄膜經520K退火一定時間后，可以獲得有序排列在Au(111)表面上的單層2HTPP分子，且這一單分子層至少可耐

3、溫580K。
　　 ⑵利用光電子能譜研究了Au(111)表面2HTPP與Ni原子的原位絡合反應。結果表明，2HTPP單分子層與隨后沉積吸附的Ni原子之間的反應可于Au(111)表面原位制備NiTPP。相反，如果先沉積部分Ni原子至Au(111)表面，然后再沉積2HTPP分子，則相同的配位化學反應仍然會發(fā)生。
　　 ⑶結合X射線光電子能譜(XPS)和真空紫外光電子能譜(UPS)，我們探討了單層NiTPP/Au(111)的界