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文檔簡介
1、γ-谷氨基甲酰胺合成酶(γ-glutamylmethylamide synthetase,γ-GMAS)(EC6.3.4.12)是一種連接酶,可在ATP和Mn2+存在的條件下催化谷氨酸和甲胺合成γ-谷氨基甲酰胺。γ-谷氨基甲酰胺與茶氨酸(γ-谷?;阴0罚┑慕Y(jié)構(gòu)很相似,因此在一定條件下γ-谷氨基甲酰胺合成酶可同樣催化谷氨酸和乙胺合成茶氨酸,這為茶氨酸的合成提供了又一思路。
目前國外報道該酶主要存在于細(xì)菌體內(nèi),包括普通生絲微
2、菌,假單胞菌以及一些以甲胺為唯一碳氮源的海生甲基營養(yǎng)生物。近年來國外關(guān)于γ-谷氨基甲酰胺合成酶合成茶氨酸的研究報道較多,但是尚未見到關(guān)于假單胞菌液態(tài)發(fā)酵生產(chǎn)γ-谷氨基甲酰胺合成酶的相關(guān)報道,鑒于此,本論文對假單胞菌液態(tài)發(fā)酵生產(chǎn)γ-谷氨基甲酰胺合成酶進(jìn)行了研究。首先利用紫外線誘變假單胞菌,從中篩選出產(chǎn)γ-谷氨基甲酰胺合成酶酶活較高的優(yōu)勢突變菌株;然后通過PlackettBurman和RSM響應(yīng)面設(shè)計優(yōu)化發(fā)酵條件,提高酶產(chǎn)量;最后對γ-谷氨
3、基甲酰胺合成酶進(jìn)行粗提并研究了其部分酶學(xué)性質(zhì),以期為γ-谷氨基甲酰胺合成酶的進(jìn)一步研究提供理論基礎(chǔ)和科學(xué)依據(jù)。
主要研究結(jié)果有:
首先,以假單胞菌為出發(fā)菌株,對其進(jìn)行紫外誘變處理,經(jīng)過初篩復(fù)篩獲得了一株產(chǎn)γ-谷氨基甲酰胺合成酶酶活較高并且遺傳穩(wěn)定性較好的優(yōu)勢突變菌株UV-19。
其次,以紫外誘變獲取的優(yōu)勢突變菌株為實(shí)驗(yàn)菌株,發(fā)酵所產(chǎn)γ-谷氨基甲酰胺合成酶酶活為指標(biāo),篩選出了發(fā)酵產(chǎn)酶的最適碳源、氮
4、源、溶氧轉(zhuǎn)速、培養(yǎng)溫度、培養(yǎng)時間、誘導(dǎo)底物,并通過Plackett-Burman(PB)設(shè)計篩選發(fā)酵培養(yǎng)的主要影響因素,確定了突變菌株液態(tài)發(fā)酵產(chǎn)酶培養(yǎng)基主要影響因素為葡萄糖(p=0.0003)、蛋白胨(p=0.0244)、起始pH值(p=0.0033)和裝液量(p=0.0122)。
再次,在PB設(shè)計實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,以γ-谷氨基甲酰胺合成酶酶活為指標(biāo),運(yùn)用響應(yīng)面法(Response Surface Methodology,RS
5、M)的旋轉(zhuǎn)中心組合試驗(yàn)設(shè)計對篩選出的主要影響因素進(jìn)一步優(yōu)化,確定了優(yōu)勢突變菌株發(fā)酵產(chǎn)γ-谷氨基甲酰胺合成酶最適宜的發(fā)酵產(chǎn)酶條件:葡萄糖15.0g/L、蛋白胨12.0g/L、氯化鈉5.0g/L、硫酸鎂0.2g/L、磷酸二氫鉀0.5g/L、甲胺鹽酸鹽1.0g/L、起始pH值6.5、裝液量72mL/250mL、發(fā)酵時間42h、溫度30℃、轉(zhuǎn)速160r/min。
最后,對優(yōu)勢突變菌株所產(chǎn)γ-谷氨基甲酰胺合成酶進(jìn)行粗提,對粗酶的部分
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