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文檔簡介
1、采用動態(tài)硫化技術(shù)制備了不同的三元乙丙橡膠/聚丙烯熱塑性彈性體(EPDM/PP TPV),并分別對其力學(xué)性能、結(jié)晶行為、動態(tài)力學(xué)行為及形態(tài)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。得到如下結(jié)論:
1.力學(xué)分析結(jié)果表明,當(dāng)辛基酚醛樹脂(202)用量為3份,SnC12·2HO用量為0.3份,橡塑比為60/40,動態(tài)硫化時間為10min,密煉機(jī)轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速為80r/min時,制得的TPV具有綜合平衡的力學(xué)性能。
2.通過利用DSC對TPV結(jié)
2、晶行為的研究表明,隨著橡塑比的降低,結(jié)晶焓逐漸增大,當(dāng)PP的含量為40份時,體系中PP結(jié)晶度高于純PP的結(jié)晶度,TPV與純PP相比,結(jié)晶溫度明顯向低溫方向偏移:隨著動態(tài)硫化時間的延長,TPV中PP的結(jié)晶度和結(jié)晶溫度呈現(xiàn)先下降后升高的趨勢;隨著剪切速率的提高,結(jié)晶度和結(jié)晶溫度呈逐漸下降趨勢;等溫結(jié)晶分析表明,PP、TPV和簡單共混物的結(jié)晶行為符合Avrami方程,在相同的結(jié)晶溫度下,Avrami指數(shù),n值:共混物>PP>TPV,結(jié)晶速率常
3、數(shù)k值:TPV>PP>共混物。
3.通過利用DMA對EPDM/PP TPV的動態(tài)力學(xué)行為研究表明,隨著硫化劑用量的增加,TPV中EPDM的Tg升高;EPDM/PP TPV體系的儲能模量(E')和損耗模量(E")均有一定程度的增加。隨著橡塑比的降低,EPDM/PPTPV中EPDM的Tg峰形變寬,tanδ峰值降低,EPDM的Tg峰隨橡塑比的增加向高溫區(qū)移動,共混物中PP的Tg峰幾乎觀察不到遷移與否,TPV的E'和E"都呈現(xiàn)增大
4、的趨勢。隨著動態(tài)硫化時間的延長,EPDM/PP TPV體系中EPDM的Tg峰向高溫區(qū)移動,當(dāng)共混時間為20min時,EPDM的Tg比共混時間為2min時的Tg高近10℃,PP的Tg峰幾乎觀察不到遷移與否,但其tanδ峰值變化明顯,共混時間為20min時,tanδ峰值最高,E'和E",逐漸增大。與簡單共混物相比,TPV中EPDM的Tg峰值降低,并且明顯向高溫區(qū)移動,PP的Tg峰幾乎觀察不到遷移與否,但其tanδ峰值升高;EPDM/PP簡單
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