一種新型UV固化預聚體的合成及其納米改性研究.pdf

1、第一、本文以1,4-環(huán)己烷二甲醇(CHDM)和環(huán)氧氯丙烷(ECH)為原料,以三氟化硼乙醚絡合物為催化劑,以氫氧化鈉為成環(huán)反應的閉環(huán)劑合成了1,4-環(huán)己烷二甲醇二縮水甘油醚(CHDMGE),研究了催化劑用量、反應原料的配比和反應溫度等因素對產物產率和環(huán)氧值的影響,實驗得出較佳的反應條件為:催化劑三氟化硼乙醚絡合物的質量分數(shù)為0.4％,n(環(huán)氧氯丙烷):n(1,4-環(huán)己烷二甲醇)=2.4:1.0,n(氫氧化鈉):n(1,4-環(huán)己烷二甲醇)=

2、2.2:1.0,成環(huán)反應溫度為30℃。
　　 第二、利用合成的1,4-環(huán)己烷二甲醇二縮水甘油醚(CHDMGE)和丙烯酸(AA)為主要原料,以三苯基膦為催化劑,對羥基苯甲醚為阻聚劑,合成了一種新型的光敏預聚體1,4-環(huán)己烷二甲醇二縮水甘油醚二丙烯酸酯(CHDMGEA)。研究了反應溫度,反應物的配比,催化劑和阻聚劑的選擇和用量等因素對產物的影響。實驗得出較佳的反應條件為:反應溫度為95～115℃,催化劑三苯基膦質量分數(shù)為0.90%,

3、阻聚劑對羥基苯甲醚質量分數(shù)為0.20%,反應原料1,4-環(huán)己烷二甲醇二縮水甘油醚與丙烯酸的摩爾比為1.00:2.20。把所合成的光敏預聚體加入光引發(fā)劑配成了光固化涂料,測試結果表明:光固化膜具有良好的性能。
　　 本文還進行了納米SiO2對光固化涂料的改性研究。將納米SiO2通過十六烷基三甲基溴化銨表面處理后,再用硅烷偶聯(lián)劑KH-570對其進行表面改性,然后加入到合成的光敏預聚體中,制備成光固化納米復合涂料。黏度測試和SEM觀察