鈮酸鉀鈉無鉛壓電陶瓷粉體水熱高溫混合合成.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩67頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、本文利用傳統(tǒng)水熱法、水熱高溫混合法和水熱-溶劑熱法成功地合成了正交相鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的(K, Na)NbO3 壓電陶瓷粉體。與傳統(tǒng)水熱法相比,水熱高溫混合法避開了中間化合物的生成,使得體系在相對較短的時間內(nèi)形成了更多的晶核,成核過程中大量消耗的原料又得不到補充,這樣就得到粒度較小并且純度很高的晶粒。由于異丙醇的作用,利用水熱-溶劑(異丙醇)熱高溫混合法合成(K, Na)NbO3粉體的過程中發(fā)現(xiàn),水熱溶劑中異丙醇的添加能夠有效降低合成(K,Na

2、)NbO3粉體所需的礦化劑濃度。探索水熱體系中K+/(K++Na+)比值對于合成產(chǎn)物的影響時,發(fā)現(xiàn)隨著K+/(K++Na+)比值的升高,合成的(K, Na)NbO3 由富鈉的(K, Na)NbO3 固溶體向富鉀的(K,Na)NbO3 固溶體轉(zhuǎn)變。合成接近(K0.5Na0.5)NbO3 時不能得到單相的(K0.5Na0.5)NbO3 固溶體,而是得到了同時存在富鉀和富鈉的(K, Na)NbO3的兩相共存現(xiàn)象。本文對兩相共存現(xiàn)象進行了進一步

3、研究,發(fā)現(xiàn)水熱體系中首先生成富鉀的(K, Na)NbO3 固溶體。隨著反應進行,K+的消耗,Na+逐漸取代了K+成為參與反應的主體,又生成了富鈉的(K, Na)NbO3 固溶體,最后得到了富鈉和富鉀的(K, Na)NbO3 固溶體共存。
   在研究礦化劑濃度對合成(K, Na)NbO3的影響時,發(fā)現(xiàn)了NaNbO3的一種新結(jié)構(gòu)“六方相”。
   并研究了其合成機理:在水熱體系中Nb2O5與OH–發(fā)生反應,首先生成了具有十

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論