版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、本論文以生物質(zhì)材料淀粉為原料制備速生木材改性前驅(qū)液,并以前驅(qū)液浸漬木材制備得到復(fù)合木材,通過復(fù)合木材的力學(xué)性能、抗水性、耐酸堿性和熱穩(wěn)定性等性能測試,研究前驅(qū)液對木材的改性效果。 首先,采用酸解和熱解的方法降低淀粉的分子量,然后通過加入交聯(lián)劑硼砂、稀釋劑氫氧化鈉,制備出穩(wěn)定的淀粉溶液,測試了淀粉溶液的粘度隨氫氧化鈉濃度的變化,得到了最佳氫氧化鈉濃度為16%。然后,將制備的淀粉溶液與脲醛樹脂、硅溶膠進行三元共混,制備出淀粉/脲醛樹
2、脂/無機物三元共混復(fù)合前驅(qū)液,對共混液的性能進行表征,討論了共混液中三者配比對浸漬液性能的影響。結(jié)果表明淀粉溶液、脲醛樹脂、硅溶膠以1:1:1比例混合時,前驅(qū)液穩(wěn)定性、成膜性和抗水性均較好。 以淀粉為原料,采用乳液聚合的方法,將苯乙烯、有機硅單體與淀粉進行接枝共聚反應(yīng),通過研究單體用量對前驅(qū)液粒度和抗水性的影響,得到了穩(wěn)定的淀粉-苯乙烯-有機硅接枝共聚前驅(qū)液,并對該前驅(qū)液的結(jié)構(gòu)、粒度、粘度等性能進行了表征,結(jié)果表明,前驅(qū)液為三種
3、單體的共聚物,聚合物粒子均勻且為納米級。 將以上制備的兩種木材改性前驅(qū)液與速生楊木進行復(fù)合,測試了復(fù)合木材的力學(xué)性能、抗水性、抗腐蝕性和熱穩(wěn)定性等。結(jié)果表明,與楊木素材相比復(fù)合木材的抗壓強度、抗彎強度、硬度均有大幅提高;復(fù)合木材的抗水性和耐酸堿性均優(yōu)于楊木素材;復(fù)合木材熱穩(wěn)定性也有所提高,屬于難燃材料。 以工業(yè)淀粉為原料制備的木材改性前驅(qū)液對木材改性有良好效果,在資源相對短缺的情況下采用綠色生物質(zhì)材料制備的改性木材有極大
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 生物質(zhì)碳材料的制備及其性能研究.pdf
- 改性羧甲基淀粉功能材料的制備及其性能研究.pdf
- 淀粉基生物質(zhì)發(fā)泡復(fù)合材料的制備及性能研究.pdf
- 炭前驅(qū)體改性材料的制備及其對金屬離子吸附性能的研究.pdf
- 生物質(zhì)基碳納米材料的制備、改性及電容性能研究.pdf
- 改性淀粉-聚乳酸復(fù)合材料的制備及其性能表征.pdf
- 生物質(zhì)改性材料的制備及其在造紙中的應(yīng)用.pdf
- 生物質(zhì)碳材料的制備及其超電容性能研究.pdf
- 以淀粉為前驅(qū)體制備多孔碳材料的研究.pdf
- 生物質(zhì)碳材料制備及其電化學(xué)性能的研究.pdf
- 淀粉基生物質(zhì)材料的制備、特性及結(jié)構(gòu)表征.pdf
- 木薯淀粉基泡沫材料的制備及其性能研究.pdf
- 生物質(zhì)活性炭制備改性及脫硫性能的研究.pdf
- 生物質(zhì)原料制備改性活性炭及脫硫性能研究.pdf
- 金屬木材復(fù)合材料的制備及其性能的研究.pdf
- 液相法制備高性能LiFePO4正極材料及其改性研究.pdf
- 淀粉基木材膠粘劑的制備與性能研究.pdf
- 淀粉的改性及其復(fù)合材料的合成與性能研究.pdf
- 生物質(zhì)炭基復(fù)合材料的制備及其電容性能研究.pdf
- 生物質(zhì)電磁屏蔽材料的制備與性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論