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文檔簡(jiǎn)介
1、納米無(wú)機(jī)顆粒粒度細(xì)、比表面積大,具有一系列獨(dú)特的性能,已成為高性能復(fù)合材料、電子、陶瓷材料等高新技術(shù)的重要的研究對(duì)象。但由于納米顆粒表面能和比表面積大,往往在復(fù)合體系中形成較大的聚集體,使納米顆粒體系難以發(fā)揮其獨(dú)特作用,納米顆粒在復(fù)合材料中一旦發(fā)生相分離而團(tuán)聚,復(fù)合材料的性能就會(huì)劣化。因此解決團(tuán)聚難題已成為當(dāng)今納米技術(shù)發(fā)展中最為迫切的課題。近年來(lái),人們采用表面改性方法來(lái)改善顆粒的抗團(tuán)聚性能提高納米顆粒的分散性。
納米顆粒的
2、表面改性是通過(guò)物理或化學(xué)方法將表面處理劑吸附或反應(yīng)在納米顆粒的表面,形成包膜,使其表面活化,從而改善納米顆粒的表面性能。本工作采用目前研究和使用最廣泛的表面改性方法——局部化學(xué)反應(yīng)改性法,對(duì)納米碳酸鈣的表面進(jìn)行改性,獲得表面性能較優(yōu)的功能化納米碳酸鈣。
基于此目的,本論文在合成納米碳酸鈣的同時(shí)加入樹(shù)脂改性中常用的馬來(lái)酸酐(MAH),在納米碳酸鈣粒子的表面引入羧基、羥基、雙鍵等活性基團(tuán)對(duì)納米碳酸鈣表面進(jìn)行改性,通過(guò)調(diào)節(jié)馬來(lái)酸
3、酐的用量,有效地控制納米碳酸鈣的極性和表面能,獲得界面性能最理想的改性納米碳酸鈣,并通過(guò)XRD、ATR-FTIR、TGA、SEM、DSA等手段對(duì)不同含量的MAH改性納米碳酸鈣的表面官能團(tuán)結(jié)構(gòu)及表面性能進(jìn)行了表征。同時(shí)以SEM,ATR-FTIR和TGA等手段對(duì)MAH改性納米碳酸鈣的過(guò)程機(jī)理進(jìn)行了論證。
以上述工作為基礎(chǔ),在一定條件下把制得經(jīng)表面改性后的納米碳酸鈣加入到聚丙烯(PP)中,制備了具有良好綜合力學(xué)性能的納米碳酸鈣填
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