P(AA-co-St)-PVP水相自組裝大分子非共價鍵合膠束的研究.pdf

1、本課題在二氧六環(huán)介質(zhì)中，以偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑，通過自由基溶液共聚，合成了一系列單體配比不同的雙親性無規(guī)共聚物聚(丙烯酸-co-苯乙烯)(P(AA-co-St))，利用紅外光譜(IR)、凝膠滲透色譜(GPC)、示差掃描量熱儀(DSC)、核磁共振(NMR)等方法對P(AA-co-St)的結(jié)構(gòu)參數(shù)進行了表征。
　　 用上述合成的P(AA-co-St)與聚乙烯基吡咯烷酮PVP在水溶液中自組裝形成膠束，利用動態(tài)光散射(DLS

2、)研究體系的自組裝行為，用透射電鏡(TEM)表征膠束的形態(tài)。DLS結(jié)果表明，膠束的粒徑隨著P(AA-co-St)和PVP的初始濃度、PVP分子量的增加而增加，隨P(AA-co-St)中AA含量減少而增加，當P(AA-co-St)低濃度時，AA含量和PVP分子量對尺寸影響不大，當P(AA-co-St)高濃度時，AA含量和PVP分子量對膠束尺寸的影響顯著；膠束粒徑受多種因素的影響，膠束化過程中不同的滴加速度得到不同粒徑的膠束；pH值從1.0

3、5增加到10.77，膠束粒徑從116nm減少到40nm；NaCl濃度從0.1mmoL/L增加到2.5mmoL/L，膠束粒徑從56nm增加到110nm；膠束透析后粒徑從57.26nm減小到52.95nm。TEM結(jié)果表明，膠束呈現(xiàn)規(guī)整的球形結(jié)構(gòu)，存在明暗對比，有深色的核和淺色的殼；樣品經(jīng)RuO4染色后更能清晰地顯示出膠束的核殼結(jié)構(gòu)；RuO4染色時間對染色觀察清晰結(jié)構(gòu)有影響。
　　 利用熒光和紫外方法研究P(AA-co-St)/PVP

4、自組裝形成膠束的微環(huán)境。研究結(jié)果表明，隨著P(AA-co-St)濃度的增加，芘發(fā)射光譜強度增強，I1(374nm處熒光強度)/I3(385nm處熒光強度)減小，表明芘在膠束中所處的微環(huán)境的極性越來越小，膠束的結(jié)構(gòu)越來越緊密；隨著P(AA-co-St)濃度的增加，膠束對芘的負載量增加，從負載效率上看，最低的聚合物濃度體系卻有最高的負載效率。
　　 在P(AA-co-St)與PVP形成的非共價鍵合膠束中，利用透射電鏡(TEM)探討小