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文檔簡介
1、以尿素和甲醛作為反應(yīng)單體,通過原位聚合法制備了包覆過氧化物引發(fā)劑異丙苯過氧化氫(CHP)的微膠囊。此微膠囊可與厭氧膠膠體配合形成可預(yù)涂厭氧膠,應(yīng)用于機(jī)械、電子、電氣等領(lǐng)域。本論文首先在脲醛樹脂原位聚合過程中,使用不同類別的穩(wěn)定劑,研究了穩(wěn)定劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)對芯材包覆情況的影響;其次,研究了穩(wěn)定劑與具有表面活性的脲醛樹脂在微膠囊化過程中的相互作用,并提出微膠囊形成的機(jī)理,同時(shí)對影響微膠囊化過程的因素進(jìn)行研究;最后,對制備得到的微膠囊與Loct
2、ite公司的微膠囊產(chǎn)品進(jìn)行了熱穩(wěn)定性、應(yīng)用性能的對比,成功制備出具有良好熱穩(wěn)定性并可與厭氧膠單體配合使用的厭氧膠微膠囊。
研究發(fā)現(xiàn),僅依靠脲醛樹脂的表面活性而不使用穩(wěn)定劑的條件下,不能制備出微膠囊。使用十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)、十二烷基硫酸鈉(SDS)、羥丙基甲基纖維素(HPMC)、阿拉伯膠(GA)或苯乙烯馬來酸酐共聚物(SMA)作為穩(wěn)定劑也均不能得到微膠囊產(chǎn)品。而使用聚乙烯醇(PVA)作為穩(wěn)定劑時(shí),可以得到微膠囊。隨
3、使用PVA醇解度的降低,制備出的微膠囊形貌變好。穩(wěn)定劑用量過少會使產(chǎn)品膠囊的形貌變差、粒徑增大、分布變寬。體系中O/W界面張力的變化對微膠囊的包覆情況影響不大。
脲醛樹脂聚合過程中,體系pH值先降低后升高至穩(wěn)定值。升溫速率越快,pH初始下降值越大,脲醛樹脂的聚合速率也越快。初始攪拌形成的油滴在不同升溫速率下并沒有表現(xiàn)出明顯的差異,壁材脲醛樹脂聚合速率的改變僅影響小油滴粒徑達(dá)到穩(wěn)定所需的時(shí)間。通過對比不同初始油滴粒徑下的微膠
4、囊化過程,研究了穩(wěn)定劑和具有表面活性的脲醛樹脂的相互作用關(guān)系。轉(zhuǎn)速不是影響膠囊粒徑的主要因素,降低轉(zhuǎn)速使體系的湍流強(qiáng)度降低會導(dǎo)致脲醛樹脂聚合速率降低。
芯材用量增加或壁材用量減少均使微膠囊產(chǎn)品產(chǎn)率降低、芯含量增加。壁材的利用率是有上限的,芯材用量的改變只能調(diào)節(jié)膠囊的壁厚。當(dāng)芯壁比變?yōu)?:1.5時(shí),囊壁過薄導(dǎo)致膠囊強(qiáng)度降低,在抽濾過程中破裂,無法得到產(chǎn)品。壁材濃度增加可以提高壁材的利用率。
制備的微膠囊形貌規(guī)整
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