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文檔簡介
1、本文首先通過溶膠一凝膠過程,采用靜電紡絲技術(shù),以聚乙烯吡咯烷酮(PVP,Mn=900000)和鈦酸正丁酯為前驅(qū)物,制備了PVP/鈦酸正丁酯納米纖維,通過控溫緩慢氧化分解,在500℃的條件下成功制備了TiO<,2>納米纖維。采用掃描電鏡、紅外光譜、X射線粉末衍射、拉曼等分析手段對樣品進(jìn)行了表征,并在紫外燈下使用樣品對亞甲基藍(lán)溶液進(jìn)行降解實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明樣品在處理溫度達(dá)到500℃的時候,有機(jī)物分子完全出去,形成TiO<,2>銳鈦礦結(jié)構(gòu);溫度達(dá)
2、到600℃時晶型開始向金紅石結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化。光催化結(jié)果表明樣品最佳的處理溫度為500℃,這主要是由于這一時期樣品的銳鈦礦組成和極大的比表面積。當(dāng)處理溫度上升到600℃和700℃的時候,催化效率下降,主要是由于晶型的轉(zhuǎn)變和比表面積的下降引起的;而且經(jīng)多次回收的樣品依然可以保持較高的催化效果。 利用靜電紡絲技術(shù),以聚乙烯吡咯烷酮(PVP, Mn=900000)、鈦酸正丁酯和六水硝酸鑭La(NO<,3>)<,3>·6H<,2>O為前驅(qū)物,制
3、備了PVP/鈦酸正丁酯/硝酸鑭納米纖維,通過控溫緩慢氧化分解,在500℃的條件下成功制備了TiO<,2>/La<,2>O<,3>納米纖維。采用掃描電鏡、紅外光譜、X射線粉末衍射、XPS等分析手段對樣品進(jìn)行了表征,并在可見燈下使用樣品對亞甲基藍(lán)溶液進(jìn)行降解實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明處理溫度在500℃時二氧化鈦為無定型,當(dāng)溫度逐漸上升到700℃時,樣品開始形成銳鈦礦結(jié)構(gòu),并且晶型逐漸趨于完善;當(dāng)溫度上升到800℃時,樣品開始向金紅石結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化,對比純Ti
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