版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、由于在分離共沸物或近沸點(diǎn)混合物方面優(yōu)點(diǎn)突出,間歇萃取精餾正受到日益廣泛的重視.該文首先進(jìn)行了間歇萃取精餾全過程的實(shí)驗(yàn)研究,重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)考察了過渡餾分的操作控制,同時(shí)研究了主要操作參數(shù)如回流比、溶劑比等對(duì)分離的影響;然后進(jìn)行了工業(yè)間歇萃取精餾塔分離叔丁醇的實(shí)驗(yàn)研究;最后提出了一種改進(jìn)的間歇萃取精餾操作方式,即帶塔底儲(chǔ)罐的間歇萃取精餾,并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究.該文將間歇萃取精餾全過程分為三個(gè)階段進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究.這三個(gè)階段為精餾開始到產(chǎn)品全部采出、過渡
2、餾分的采出及溶劑回收.重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)考察了過渡餾分段和溶劑回收階段的規(guī)律.實(shí)驗(yàn)表明,在加入溶劑后全回流操作一段時(shí)間后,塔頂濃度上升基本穩(wěn)定,而且在產(chǎn)品采出過程中塔頂濃度也維持穩(wěn)定.在過渡餾分的采出過程中,以恒回流比操作時(shí),塔頂濃度開始時(shí)下降很快,然后逐漸變緩.在溶劑回收段,當(dāng)塔頂溶劑濃度開始上升時(shí),塔頂餾出量將突然減小到幾乎為零,然后又迅速增大,同時(shí)塔頂溫度迅速上升.在對(duì)間歇萃取精餾全過程的實(shí)驗(yàn)研究中,還考察了操作參數(shù),如回流比和溶劑比對(duì)產(chǎn)品
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 萃取精餾溶劑的選擇及間歇萃取精餾過程研究.pdf
- 間歇萃取精餾過程強(qiáng)化研究.pdf
- 雙溶劑口的雙釜間歇萃取精餾過程研究.pdf
- 混合溶劑間歇萃取精餾的研究.pdf
- 間歇萃取精餾新操作方式的研究.pdf
- 間歇萃取精餾新操作方法的研究.pdf
- 間歇萃取精餾制備高純甲醇的研究.pdf
- 雙再沸器間歇萃取精餾.pdf
- 間歇萃取精餾混合溶劑的分子設(shè)計(jì)及過程的動(dòng)態(tài)模擬.pdf
- 帶有中間儲(chǔ)罐塔的間歇萃取精餾的研究.pdf
- 間歇精餾-吸附耦合過程的研究.pdf
- 間歇萃取精餾分離環(huán)己烷-正丙醇的研究.pdf
- 間歇精餾過程優(yōu)化綜合.pdf
- 間歇萃取精餾分離乙酸甲酯-甲醇的研究.pdf
- 共沸混合物的間歇萃取精餾分離研究.pdf
- 間歇萃取精餾分離環(huán)己烷—四氫呋喃的研究.pdf
- 間歇萃取精餾分離最低共沸物系的研究.pdf
- 間歇萃取精餾分離甲苯-乙二醇單甲醚的研究.pdf
- 間歇萃取精餾分離仲丁醇-醋酸仲丁酯的研究.pdf
- 間歇精餾過程的預(yù)測(cè)函數(shù)控制.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論