吡唑啉和咔唑化合物的合成及其發(fā)光性能研究.pdf

1、本論文對吡唑啉和含有苯并噻唑基的咔唑化合物的合成、發(fā)光性能及量子化學計算進行了系統(tǒng)的研究。研究工作主要包括以下三方面內(nèi)容。
　　1.吡唑啉和含有苯并噻唑基的咔唑化合物的合成。本論文在查閱和總結(jié)相關(guān)文獻的基礎上，以芳香醛和芳香酮為起始原料，經(jīng)過Claisem羥醛縮合、環(huán)加成反應、還原反應以及Sonogashira反應合成了三種新的吡唑啉化合物;另一方面，我們以咔唑為起始原料，經(jīng)過烏爾曼反應、鋰化反應、Wittig反應等合成出三種新的

2、含有苯并噻唑基的咔唑化合物，并對目標化合物進行了1H NMR表征確認。
　　2.目標化合物的發(fā)光性能研究。為了了解目標化合物的發(fā)光性能及其發(fā)光規(guī)律，本文研究了它們的紫外光譜、熒光光譜、熒光量子產(chǎn)率、熒光壽命、溶劑效應以及熱穩(wěn)定性等，探究了其分子結(jié)構(gòu)、溶劑極性及溶液濃度對其光譜性質(zhì)的影響。測定結(jié)果顯示:目標化合物分子具有較強的熒光發(fā)射、較高的熒光量子產(chǎn)率，可以用作很好的電致發(fā)光材料;其在溶液環(huán)境中的最大紫外吸收峰的位置和最大熒光發(fā)射

3、峰的位置都會隨溶劑極性增大而發(fā)生輕微的紅移。
　　3.目標化合物的量子化學計算研究。本論文首先運用DFT B3LYP/6-31G(d，p)方法對一些目標化合物分子的基態(tài)結(jié)構(gòu)進行優(yōu)化;然后在此穩(wěn)定構(gòu)型的基礎上對分子軌道特征和能級分布進行分析;再采用TD-DFT B3LYP/6-31G(d，p)方法計算其電子吸收光譜;最后采用單組態(tài)相互作用CIS/6-31G(d，p)方法優(yōu)化化合物分子的最低單重激發(fā)態(tài)(S1)的幾何結(jié)構(gòu)，并在此穩(wěn)定構(gòu)型